ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Органические перекиси, их получения и реакции" Мак Бэй и Тэкер проводя этот синтез в двухфазной системе эфир — вода, показали, что полученный раствор перекиси необходимо сушить только над безводным углекислым натрием или калием, поскольку использование хлористого или сернокислого кальция может привести к взрыву. [c.422] Продукты реакции, получаемые по этому способу, представляют собой маслянистые жидкости или низкоплавкие кристаллические вещества. Они могут быть очищены перекристаллизацией, но не перегонкой, так как эта операция является взрывоопасной. [c.422] В соответствии с этой схемой диэтиловый эфир при 100° С дает этанол и ацетальдегид, в то время как диизопропиловый эфир образует ацетальдегид (0,45 моль), ацетон (0,42 моль), изопропиловый спирт (0,91 Л10ль),двуокись углерода (1,61жоль), этан (0,41 моль), а также кислород, окись углерода и олефины (0,11 моль). [c.423] Диизопропил-дипероксикарбонат при нагревании с этилбен-золом при 54° С дает смесь продуктов, соответствующую приведенной выше схеме двуокись углерода (88%), изопропиловый спирт (59%) и жезо-2,3-дифенилбутан (21%). В присутствии стирола количество двуокиси углерода (10,8%) и изопропилового спирта (5%) уменьшается, а стирол полимеризуется на 78% это показывает, что основное количество концевых групп полимера образуется за счет присоединения радикала (СНз)2СНОСОО- 123. [c.424] Вернуться к основной статье