ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Содержание Аутоокисление органических соединений Аутоокисление углеводородов из "Органические перекиси, их получения и реакции" Однако BO многих случа-ях молекула олефина в дальнейшем может реагировать с радикалом (А), так что конечный продукт представляет смесь низкомолекулярных полимеров типа UI Ha HRln l, которые называют теломерами. [c.455] К другим классам соединений, которые при инициировании радикалами могут присоединяться к олефинам, кроме указанных выше относятся альдегиды, спирты, амины, тиолы и гало-генпроизводные фосфора . Механизм этих реакций в основном подобен уже рассмотренной выше реакции теломеризации. [c.455] Уоллинг, Свободные радикалы в растворах, ИЛ, 1960. [c.455] Явление аутоокисления имеет большое значение как в биохи мии, так и в органической химии. В биохимических процессах кислород играет большую роль в поддержании жизни, причем его поглощение и утилизация живыми организмами происходит благодаря катализу энзимами. Принято считать, что ассимиляция жирных кислот протекает через промежуточное образование р-кетокислот и их декарбоксилирование. В связи с реакциями фотосинтеза в растительном мире, происходящими в присутствии хлорофилла, следует напомнить о ранее рассмотренных работах Шенка с применением фотосинсибилизаторов для катализа окисления органических соединений при относительно низких температурах. Давно известно, что хранение различных соединений в контакте с воздухом приводит к образованию нежелательных продуктов окисления в результате этих процессов из нефтяных углеводородов образуются продукты окисления и смолы, а пз эфиров ациклических и циклических — взрывчатые вещества. Аутоокисление, часто катализированное, нашло практическое применение в различных промышленных процессах, например, для получения терефталевой кислоты из ксилолов, малеиновой кислоты из бензола и кумилгидроперекиси из кумола в производстве фенола и ацетона. В будущем можно ожи-дать значительного увеличения числа таких процессов. [c.456] Вернуться к основной статье