ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства органических соединений Основы классификации и номенклатуры органических соединений из "Справочник химика Т2 основные свойства неорганических и органических соединений" В основу научной классификации и номенклатуры органических соединений положены принципы теории химического строения А. М, Бутлерова. [c.269] В рядах ациклических и карбоциклических соединений основными классами являются углеводороды. [c.269] В основе гетероциклических соединений лежат гетероциклы, в которых атомы, образующие кольцо, соединены только с атомами водорода. [c.269] В предельных (насыщенных) углеводородах атомы углерода соединены друг с другом простыми (ординарными) связями С—С. В непредельных (ненасыщен ных) углеводородах имеются одна или несколько пар углеродных атомов, соединенных кратными — двойными С = С или тройными С = С связями. [c.269] Углеводороды с двойными или тройными связями могут быть образованы путем отнятия 2, 4, 6 и более атомов водорода от пар смежных углеродных атомов в предельных углеводородах при этом получаются непредельные углеводороды, содержащие соответственно двойную, тройную, две двойные и т. д. связи. При отнятии же двух и более атомов водорода от несмежных углеродных атомов из предельных ациклических углеводородов могут быть получены циклические углеводороды. [c.269] Таким образом, все другие углеводороды можно рассматривать как производные предельных ациклических углеводородов. [c.269] Несколько кратных связей могут иметь различное взаимное расположение в углеродной Цепи. Например, различают кумулированные С = С = С, сопряженные (или конъюгированные) С = С—С = С и изолированные (или уединенные) С = С—(СНг) —С = С двойные связи. [c.269] Названия гомологических рядов углеводородов иногда производят от названий их простейших членов, например углеводороды ряда метана, углеводороды ряда этилена (этиленовые углеводороды), углеводороды ряда ацетилена (ацетиленовые углеводороды). [c.270] При замещении в углеводородах того или иного гомологического ряда одного или нескольких атомов водорода отдельны.ми ато.мами или группами (например, галогенами, группами —NO2, —ОН, —NH2 и т. д.) образуются гомологические ряды, соответственно, галогенпронзводных, нитросоединеннй, спиртов, аминов и т. д. Таким образом, все другие классы органических соединений того или иного ряда являются производными углеводородов. [c.270] Для наименования отдельных органических соединений широкое распространение получили тривиальные названия, рациональная. Женевская (1892 г.) и Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди них наиболее строгой с точки зрения единого принципа наименования органических соединений и однозначности их названий (особенно для ациклических соединений) является Женевская номенклатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и не может быть использована как единственная при наименовании очень многих сложных органических соединений. [c.270] В СССР А. П. Терентьевым с сотрудниками (1951 г.) была предложена систематическая номенклатура, основанная на строгом едином принципе и позволяющая однозначно называть любое органическое соединение. Однако эта номенклатура, вследствие довольно значительного отличия от обычных привычных химикам названий, не является общепринятой. [c.270] Ниже дана краткая характеристика различных номенклатурных систем. [c.270] Рациональная и другие упомянутые номенклатуры построены на принципах научной систематики органических соеди 1ений название соединения должно отражать его химическое строение. [c.271] По рациональной номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого (чаще всего первого) члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как производные этого простейшего гомолога, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами, атомами или атомными группами. [c.271] По Женевской номенклатуре (стр. 283) основой (корне.м) названия органн-ческого соединения является название нормального углеводорода, содержащего то же число атомов углерода, что и наиболее длинная углеродная цепь в называемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показывают наличие в этой главной цепи боковых цепей (углеводородных радикалов), функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей при этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп или кратных связей в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными — число одинаковых замещающих групп или кратных связей . [c.271] Порядок перечисления в общем женевском названии соединения названий и обозначений всех этих групп и кратных связей определяется их условным старшинством по отношению друг к другу (см. стр. 272). Названия углеводородных радикалов помещают перед корнем слова (т. е. перед названием главной цепи), а обозначения кратных связей — после корня. [c.271] Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбониль ную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что угле род, несущий функцию, считается частью углеродного скелета. Различают кис лород-(или серу-)содер/кащие и азотсодержащие функциональные группы В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис лород-(или серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271] К нефункциональным заместителям относят галогены, нитрозо-(—N0), нитро-(—NO2), азидо-(—N3) группы они не содержат атомов водорода их обозначения в женевском названии помещают перед названиями азотсодержащих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если эти последние отсутствуют — перед корнем слова. [c.271] В общем названии соединения вначале указываются младшие, затем старшие группы. [c.271] Вернуться к основной статье