ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сорбенты на основе винильных производных пиридина из "Полимерные сорбенты для молекулярной хроматографии" Высокой механической прочностью, достаточно однородным распределением пор, развитой и регулируемой поверхностью обладают пористые полимерные сорбенты на основе винильных производных пиридина, в частности макропористые сополимеры 2,5-метилвинилпиридина и дивинилбензола. Благодаря наличию неподеленной пары электронов у атома азота пиридинового кольца сополимеры такого типа (полисорбы N) следует отнести к специфическим сорбентам 111 типа. [c.59] Структурные характеристики некоторых макропористых сополимеров 2,5-метилвиннлпиридина и дивинилбензола, полученных методом эмульсионной сополимеризации в присутствии инертного разбавителя н-гептана, представлены в табл. 25. [c.59] Данные таблицы свидетельствуют о возможности регулирования структуры сорбентов изменением количества сшивающего агента и инертного растворителя, в присутствии которого осуществляется синтез сорбентов. [c.59] В работах [51—53] показано, что при разделении нормальных алканов на полисорбах N имеет место линейная зависимость логарифма исправленного объема удерживания Ig от числа атомов углерода сорбата. При разделении спиртов и кислот наблюдается от1 .донение от прямолинейности. [c.59] Удерживаемые объемы компонентов на полисорбах N зависят от локального распределения электронной плотности в звеньях адсорбирующейся молекулы и от величины дипольного момента. [c.60] Удерживаемые объемы непредельных соединений зависят от количества двойных связей в молекуле. Наблюдается более сильное удерживание ненасыщенных соединений по сравнению с их насыщенными аналогами — ненасыщенные углеводороды появляются на хроматограмме после нормальных алканов, бензол элюирует после циклогексана, аллиловый и пропаргиловый спирты удерживаются сильнее н-пропанола (табл. 26). [c.60] Полярные молекулы элюируют в порядке возрастания их дипольного момента, наблюдается увеличение времени удерживания в ряду н-пентан—диэтиловый эфир—ацетон— ацетонитрил (табл. 27). [c.60] Хлороформ удерживается сильнее СС , а хлористый метилен удерживается в 2—4 раза сильнее н-пентана [51]. [c.60] Удерживание на полисорбах N соединений с близкими температурами кипения, а также соединений с близкими значениями молекулярных весов зависит и от величины дипольного момента разделяемых молекул, и от способности последних к образованию водородных связей с активными центрами поверхности сорбента [51]. [c.60] В то же время полисорбы N являются высокоселективными сорбентами по отношению к органическим кислотам, ароматическим спиртам и фенолам. Наглядной иллюстрацией высокой селективности указанных сорбентов по отношению к органическим кислотам являются отношения удерживаемых объемов органических кислот и спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле (табл. 30). Эти отношения, полученные на полисорбах N сопоставлены с соответствующими величинами на полисорбе-1 и порапаке Т. [c.64] Отмеченные свойства выгодно отличают полисорбы N от других полимерных сорбентов. Исследуемые сополимеры винилпиридинов и дивинилбензола находят применение в ионообменной хроматографии — они являются низкоосновными анионитами с третичным атомом азота в качестве ионогенной группы, обладают высокой механической прочностью и хорошими кинетическими свойствами в процессах ионного обмена, высокой устойчивостью к химическим, термическим и радиационным воздействиям. Это свидетельствует об универсальности указанных пористых полимеров — возможности использования одних и тех же образцов в различных вариантах хроматографии. [c.65] Вернуться к основной статье