ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Структурная неоднородность вискозных нитей по поперечному срезу из "Вискозные волокна" При формовании вискозных волокон в наиболее часто применяемой кислотно-солевой ванне, содержащей ионы 2п или некоторых других поливалентных металлов, образуется структурно-не-однородное волокно, поперечный срез которого показан на рис. 7.41. Внешняя часть поперечного среза окаймлена мембраной, толщина которой не превышает 1—2 мкм. Под мембраной лежит оболочка, площадь которой составляет 20—60% от площади поперечного среза. Внутренняя часть — ядро. По оценке Михайлова [115], прочность оболочки в 3,5 раза выше, чем прочность ядра. Высокие физико-механические характеристики оболочки обусловлены рядом особенностей ее надмолекулярной структуры, которая характеризуется как мелкокристаллическая. Оболочка набухает в воде на 40% меньше, чем ядро. При добавлении красителей в первую очередь накрашивается ядро [116]. Некоторые красители только избирательно окрашивают ядро ряд красителей удерживается оболочкой значительно сильнее, чем ядром [117, 118]. На этой способности основано большинство методов идентификации ядра и оболочки [119]. [c.215] Где А—доступность целлюлозы, т. е. число гидроксильных групп (7о от их об- Дего числа), способных к сорбции а — содержание кристаллической фракции, % от общей массы материала а—доля кристаллитов, расположенных иа поверхности кристаллитов, от общего числа гидроксильны. с групп в упорядоченной части. [c.216] В табл. 7.4 представлены данные по расчету размеров кристал- 1итов на основании предельных значений СП остатков после гидролиза и доступности, рассчитанный по сорбции водяных паров Аля волокон, сформованных в ваннах различного состава. [c.216] ТОЛЬКО за счет нейтрализации растворителя и десольватации. Размеры кристаллитов уменьшаются с повышением концентрации 2п504 в ванне. Это непосредственно указывает на ту активную )оль, которую играют ионы цинка при образовании оболочки. 3 этой связи представляется целесообразным, учитывая большую важность структурной однородности в технологии получения вискозных волокон, кратко остановиться на различных гипотезах, объясняющих это явление. [c.217] Как было показано ранее (см. рис. 7.37), химическая реакция разложения ксаитогената протекает значительно медленнее, чем диффузия и коагуляция, и что она не может оказать существенного влияния на образование структуры свежесформованной нити. Поэтому предположение о том, что ядро образуется вследствие предшествующего проникновению Zn-ионов разложения ксаитогената нельзя признать оправданным. [c.218] Более логичным является предположение об изменении механизма коагуляции ксантогена-та на определенной глубине от поверхности волокна, после того как скорость диффузии ионов цинка становится значительно медленнее скорости диффузии ионов водорода [135]. Образование оболочки и ядра в этом случае можно выразить схемой, приведенной на рис. 7.42. [c.218] Далее линия коагуляции опережает линию пороговых концентраций Zn-ионов, и осаждение ксаитогената идет без их структурообразующего влияния, только за счет нейтрализации и десольватации. [c.219] Ниже точки В образуется ядро. [c.219] Экспериментальные данные о зависимости толщины оболочки от радиуса волокна подтверждают правильность приведенной формулы. [c.219] По литературным и производственным данным влияние параметров осадительной ванны и вискозы на свойства волокон согласуется с рассмотренным механизмом [1, с. 226]. [c.219] Вернуться к основной статье