ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение содержания примесей в лекарственных препаратах при помощи эталонных растворов из "Физико-химические и биологические методы оценки качества лекарственных средств" Задание 1. Освоить способы определения прозрачности и степени мутности растворов лекарственных средств по методике ГФХ1. [c.89] Прозрачность и степень мутности жидкостей определяют путем сравнения испытуемой жидкости с растворителем или эталонами. [c.89] Испытание проводят при освещении электрической лампой матового стекла мощностью 40 Вт на черном фоне при вертикальном расположении пробирок. [c.89] Эталонами для определения степени мутности служат взвеси из гидразина сульфата и гексаметилентетрамина. [c.90] Приготовление раствора гексаметилентетрамина. 3,00 г гексаметилентетрамина растворяют в 30 мл воды, отмеренных пипеткой или бюреткой. [c.90] Приготовление исходного эталона. К 25 мл раствора гидразина сульфата прибавляют 25 мл раствора гексаметилентетрамина, тщательно перемешивают и оставляют на 24 ч. Растворы гидразина сульфата и гексаметилентетрамина отмеривают пипеткой или бюреткой. [c.90] Срок годности исходного эталона — 2 месяца в склянках с притертыми пробками. [c.90] Примечание. Перед применением исходный эталон, основной эталон и эталонные растворы следует тщательно перемешивать в течение 3 мин. [c.90] Приготовление основного эталона. 15 мл исходного эталона, взятого пипеткой, помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, доводят объем жидкости водой до метки и перемешивают. [c.90] Срок годности основного эталона — 24 ч. [c.90] Эталонные растворы I, II, III, IV должны быть свежеприготовленными (табл. 2.2). [c.90] Для сравнения берут равные объемы эталонного раствора и испытуемой жидкости (5 или 10 мл). Сравнение проводят в пробирках бесцветного стекла или стекла одинакового оттенка, одного и того же диаметра с притертыми пробками. [c.90] Приготовление раствора испытуемого лекарственного средства Для испытания подбирают одно из лекарственных средств, приведенных в табл. 2.3. Готовят его раствор с соблюдением условий, указанных в частной статье. [c.91] Определение проводят так, как описано выше, сравнивая приготовление раствора с растворителем и эталонами. [c.91] Делают вывод о соответствии требованию ГФ. [c.91] Задание 2. Освоить способы определения окраски растворов лекарственных средств по ГФ XI. [c.91] Окраску жидкостей определяют визуально путем сравнения с соответствующими эталонами. Исследуемые жидкости и эталоны берут для сравнения в равных количествах. Сравнение производят в пробирках одинакового стекла и диаметра при дневном отраженном свете на матово-белом фоне. [c.91] Раствор А. Около 6,00 г (точная навеска) растертого хлорида кобальта (СоС12 6Н20 ММ 237,93) растворяют в разбавленной серной кислоте (0,1 моль/л) в мерной колбе вместимостью 100 мл, перемешивают и доводят объем раствором серной кислоты (0,1 моль/л) до метки. [c.92] Содержание хлорида кобальта в растворе определяют следующим образом 6 мл раствора хлорида кобальта помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл с притертой пробкой, прибавляют 5 мл 3 %-ного раствора перекиси водорода и 30 мл раствора едкого натра, смесь кипятят с обратным холодильником в течение 10 мин, затем охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 2 г йодида калия и 15 мл 50 %-ного раствора серной кислоты. Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия — 0,1 моль/л (индикатор — крахмал). [c.92] Параллельно проводят контрольный опыт. [c.92] Вернуться к основной статье