Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
По полученным данным строят графики зависимости показателя поглощения от длины волны (спектры поглощения папаверина гидрохлорида и дибазола). Спектры поглощения позволяют осуществить выбор длин волн для выполнения анализа лекарственной формы. Обычно при анализе смеси в качестве аналитических выбирают такие длины волн, при которых наблюдаются максимальные отношения величин поглощения растворов препаратов. В данном случае они соответствуют максимуму поглощения растворов препаратов, т.е. 250 нм для папаверина гидрохлорида и 270 нм для дибазола.

ПОИСК





Спектрофотометрическое определение лекарственных веществ в двухкомпонентных лекарственных формах заводского производства

из "Физико-химические и биологические методы оценки качества лекарственных средств"

По полученным данным строят графики зависимости показателя поглощения от длины волны (спектры поглощения папаверина гидрохлорида и дибазола). Спектры поглощения позволяют осуществить выбор длин волн для выполнения анализа лекарственной формы. Обычно при анализе смеси в качестве аналитических выбирают такие длины волн, при которых наблюдаются максимальные отношения величин поглощения растворов препаратов. В данном случае они соответствуют максимуму поглощения растворов препаратов, т.е. 250 нм для папаверина гидрохлорида и 270 нм для дибазола. [c.172]
Провести статистическую обработку значений удельного показателя поглощения. [c.173]
Дибазол. Приготовить серию из 6 растворов дибазола с содержанием в пределах 0,0005—0,002 %. В качестве растворителя использовать 0,01 н. раствор соляной кислоты. Измерить оптическую плотность растворов (как указано в п. 2) при 250 и 270 нм. Данные оформить в виде табл. 6.3 и рассчитать удельные показатели поглощения. [c.173]
Статистически обработать значения удельных показателей поглощения. Полученные данные использовать для расчета содержания препаратов в лекарственной форме. [c.173]
Рассчитать отклонение от прописанных масс (г), сравнить с допустимыми нормами отклонений и сделать заключение о соответствии содержания препаратов в лекарственной форме [1, 24]. [c.174]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте