ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции отщепления из "Биоорганическая химия" Дегидрогалогенирование алкилгалогенидов проводят под действием сильных оснований — концентрированного раствора гидроксида щелочного металла в спирте (спиртовая щелочь) или алкоксида (алкоголята) щелочного металла. [c.176] Дегидратация спиртов проводится при нагревании их в сильнокислой среде, например в присутствии концентрированных серной или фосфорной кислот. [c.176] Легче всего элиминирование проходит от третичных алкилгалогенидов и спиртов. В случае вторичных и особенно первичных производных реакция протекает в значительно более жестких условиях. [c.176] Реакции отщепления (элиминирования) могут протекать как по мономолекулярному, так и по бимолекулярному механизму. [c.176] Реакция элиминирования Е2 становится преобладающей при взаимодействии вторичных, а тем более третичных алкилгалогенидов с нуклеофилами — сильными основаниями. [c.176] Мономолекулярное отщепление (элиминирование) 1. Многим. процессам 5л/1-замещения обычно сопутствуют реакции элиминирования 1. Это обусловлено возможностью стабилизации возникающего промежуточного карбокатиона (сильной СН-кислоты), ным путем — элиминированием протона от соседнего атома углерода. Реакции элиминирования 1 в заметной степени протекают при повышении температуры. [c.177] Процессы 5л/1 и 1 имеют общую стадию образования карбокатиона. [c.177] По механизму 1 протекает отщепление воды от третичных спиртов в сильнокислой среде (например в присутствии серной или фосфорной кислот). [c.177] Вернуться к основной статье