Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В результате на атоме углерода карбонильной группы возникает эффективный положительный заряд б а на атоме кислорода — отрицательный заряд б —. Поскольку атом углерода электронно-дефицитен, то он представляет собой удобный центр для нуклеофильной атаки. Эта атака в зависимости от природы X в карбонильном соединении R—СО—X приводит к различным результатам — присоединению по двойной связи С=0 (нуклеофильное присоединение, Х=Н или R) или замещению X на Y (нуклеофильное замещение, Х=ОН, OR, NHo, Hal и др.).

ПОИСК





Общая характеристика реакционной способности карбонильных соединений

из "Биоорганическая химия"

В результате на атоме углерода карбонильной группы возникает эффективный положительный заряд б а на атоме кислорода — отрицательный заряд б —. Поскольку атом углерода электронно-дефицитен, то он представляет собой удобный центр для нуклеофильной атаки. Эта атака в зависимости от природы X в карбонильном соединении R—СО—X приводит к различным результатам — присоединению по двойной связи С=0 (нуклеофильное присоединение, Х=Н или R) или замещению X на Y (нуклеофильное замещение, Х=ОН, OR, NHo, Hal и др.). [c.182]
В кислой среде активность карбонильной группы, как правило, увеличивается, поскольку вследствие протонирования атома кислорода на атоме углерода возникает полный положительный заряд. [c.182]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте