ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Системы с изолированными и конденсированными бензольными ядрами из "Органическая химия Часть 2" Некоторые методы собственно синтеза карбоциклов, т е дахлизацри нециклических соединений рассматриваются прц об- ( ждении свойств органических соединений других классов В (Данном разделе из множества специфических методов будут емЕШсаны только наиболее распространенные и поучительные и. [c.7] Далее для карбоциклов разных размеров подробно рассматривается как эти напряжения влияют на пространственное строение циклических молекул и их химические свойства. [c.22] При постепенной сужении кольца циклопентана, в котором практически нет углового напряжения, мы получим сначала циклобутан, затем циклопропан и, наконец, двучленный цикл -этилен. Но для последнего уже нет речи об угловом напряжении, так как атомы углерода в нем оказываются в ином, не яр -, а д/ -гибридном состоянии, для которого характерно перекрывание орбиталей атомов углерода вне оси, проходящей через эти атомы, приводящее к образованию тс-связи, менее прочной, чем обьЛная ст-связь. [c.22] Поскольку в циклопропане, который не может быть неплоским, (три точки всегда располагаются в одной плоскости), искажение валентного угла достаточно велико (более 49 °), естественно предположить, что и в этом случае атомы углерода окаакутся не, в зр -, а в ином гибридном состоянии. [c.22] Очевидно, что чем устойчивее карбокатион, тем выше его концентрация в равновесной смеси и тем.меньше значение Xr + и. [c.72] Поскольку только в ароматических системах при внесении их в постоянное магнитное поле может возникнуть кольцевой ток. [c.75] Вернуться к основной статье