ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общая характеристика реакций алкилированпя из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза" Алкилированием называют процессы введения алкильных групп в мол( кулы органических и некоторых неорганических веществ. Эти рс акции имеют очень большое практическое значение для. синтеза алкилированных в ядро ароматических соединений, изо-парафинов, многих меркаптанов и сульфидов, аминов, веществ с простой эфирной связью, элементо- и металлоорганических со-едине ИЙ, продуктов переработки гх-оксидов и ацетилена. Процессы алкилирования часто являются промежуточными стадиями в произподстве мономеров, моющих веществ и т. д. [c.237] огие из продуктов алкилирования производятся в очень крупных масштабах. Так, в США по прогнозу па 1980 г. будет получено свыше 30 мли. т изопарафинового алкилата, 4 млн. т этилбензола, 1,5 млн.т изопропилбеизола, 0,4 млн. т выс1нпх алкилбензолов, Ai4 млн. т гликолей и других продуктов превращения а-оксидов и т. д. [c.237] Классификация реакций алкилирования. Наиболее рациональная к лассификация процессов алкилирования основана на типе вновь образующейся связи. [c.237] Как и в случае реакций гидролиза и гидратации, N-aлкилиpoвa-иие нередко классифицируют как аммонолиз (или аминолиз) органических соединений. [c.238] Олефины (этилен, пропилен, бутилены и высшие) имеют пер-востегеиное значение в качестве алкилирующих агентов. Ввиду дешевизны ими стараются пользоваться во всех случаях, где это возможно. Главное применение они нашли для С-алкилировання парафинов и ароматических соединеннй. В реакциях О- и Н-алки-лирования и при синтезе многих металлоорганических соединений олефины малоэффективны. [c.239] Хлорпроизводные являются алкилирующими агентами наиболее широкого диапазона действия. Они пригодны для С-, 0-, S-и N-алкилирования и для синтеза большинства элементо- и металлоорганических соединений. Применение хлорпроизводных рационально для тех процессов, в которых их невозможно заменить олефинами или когда хлорпроизводные дешевле и доступнее олефинов. [c.240] Особенно большой тепловой эффект алкилирования с участием оке 1да этилена и ацетилена обусловлен значительной напряженностью трехчленного оксидного цикла и высокой эндотермич-носгью соединений с тройной связью. [c.241] Некоторые из реакций, представленных в табл. 7, обратимы условия их равновесия рассмотрены далее ри кодкретном изло- кенин физико-химических закономерностей этих ироцессов. [c.242] Вернуться к основной статье