ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галогенированные моноядерные фенолы и их производные из "Природные галогенированные органические соединения" Как известно, хлорированные фенолы в большом объеме производятся в промышленности например, мировое производство 2,4-дихлорфенола (10-1), используемого для получения гербицидов, измеряется сотнями тысяч тонн в год. Токсические свойства хлорированных фенолов стимулировали необходимость включения их в перечень строго контролируемых антропогенных поллютантов [1]. Приступая к обсуждению природных галогенированных фенолов, мы рассмотрим только те соединения, которые синтезируются организмами посредством присуш их им метаболических методов. Особо подчеркнем то обстоятельство, что в данной главе обсуждаются производные бензольного ряда, а также производные от них хиноны и циклитолы. [c.150] Как полагает ряд исследователей [31-34], 2,4,6-трихлорфенол (10-20) является продуктом жизнедеятельности почвенных микробов. Характерно, что (10-20) и 2,4,6-трихлоранизол (10-21) найдены в отложениях рек, озер и в различных почвах. Кроме того, (10-21) обнаружен в ряде видов вин и в продуктах питания [35-37]. [c.152] Вернуться к основной статье