ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкалоиды наземных животных из "Природные галогенированные органические соединения" Токсины древесных лягушек, обитающих в джунглях Южной Америки, используемые аборигенами в качестве яда для стрел, а также при других способах охоты, внимательно изучаются на протяжении нескольких десятилетий. Однако, вряд ли другое соединение этого происхождения, за исключением, может быть, токсина стероидного типа (батрохотоксин), вызвало такой большой интерес, как эпибатидин (16-80). [c.239] Не исключено, что обнаружение анальгетической активности эпибатидина открывает путь к созданию мощных анальгетиков, свободных от наркотического пристрастия [84-89]. [c.239] Ингибитор моноаминооксидазы - 3-хлоркарбазол (16-81), выделенный из мочи быка, предположительно имеет природное происхождение [21]. Хлорированный биниррол (16-82) найден в яйцах и печени морских птиц, обитающих на островах Тихого и Индийского океанов [90]. [c.239] Три хлорбензодиазепина (16-83)-(16-85) найдены в мозгу быка, человека и некоторых других животных. Позже эти соединения были синтезированы в лаборатории [21]. Поскольку метаболиты (16-83)-(16-85) найдены также в пшенице, пе исключено, что их обнаружение в мозгу человека и животных связано с потреблением пищевых продуктов [90, 91]. [c.239] Единственным галогеном, входящим в структуры известных на сегоднящний день растительных алкалоидов, является хлор. [c.239] Пирролизидиновые алкалоиды, продуцируемые растениями рода Sene io (фото 68), активно исследуются на протяжении более 50 лет. Среди них обнаружены как ценные для медицины соединения, так и чрезвычайно токсичные вещества, разрушающие функции печени и промотирующие раковые новообразования. Некоторые представители этой обширной группы алкалоидов содержат хлор. [c.242] Возвращаясь к судьбе наиболее примечательного объекта настоящего обзора - эпибатидина, можно уверенно прогнозировать новые успехи медицинской химии на основе изучения фармакологических свойств галоидсодержащих алкалоидов. [c.242] Эпибатидин является вдохновляющим примером, поскольку полученный методами полного синтеза, он не только занял лидирующие позиции среди агонистов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов, используемых в экспериментальной фармакологии, но и послужил моделью для синтеза более активных аналогов. С изучением биологической активности эпибатидина и его аналогов появились более глубокие представления о природе и механизмах анальгезии. [c.242] Вернуться к основной статье