ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Журавель И.А., Карасёв А.А., Коваленко С.Н., Черных В.П Химия азакумаринов из "Кислород- и серусодержащие гетероциклы Том 1" Путем взаимодействия феноксазннов 5 с этанол-, пропаноламином в диоксане, ДМФА нами были получены синтоны 6, дальнейшая модификация которых приводит к соответствующим амнноалкнламннопронзводным. [c.226] На основе 1-ннтро-9,10-антрахннон-2-карбоновой кислоты 7 нами разработан также [3] способ получения амидов 1-(2-гндрокснэтнл)амнно-9,10-антрахннон-2-карбоновой кислоты 8. [c.226] Доклад сделан по материалам обзора, полный текст которого опубликован в кн. Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов , под ред. Карцева В.Г, М. IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 103. [c.227] Реакция идет по разному для М-замещенных 5-аминопнразолов и 5-амнно-пиразолов со свободной МН-группой ядра. [c.228] При взаимодействии 1-замещенных-З-аминопиразола или 1-фенил-4-амино-пиразола с ацетоуксусиым эфиром были получены следующие соединения. [c.229] Все пиразолоны-5 вступали в реакцию по нижеприведенной схеме с высокими выходами. [c.229] Р-Дикетоны реагируют по другой схеме. Так, ацетилацетон и 3-метилпиразо-лон-5 образует следующее соединение. [c.229] В случае взаимодействия солей 1 с а-бромкетонами в этаноле или ДМФА наблюдается образование Г-изомеров тназолилцнаноэтнленов 3 с выходами 82-92% (схема 2). [c.230] Вернуться к основной статье