ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Физико-химические свойства из "Исследование в области химии колхициновых алкалоидов" Примесь спирта увеличивает отрицательный угол в наркозном хлороформе (0.5% спирта) при той же концентрации 121°. [c.76] Различные требования фармакопей разных стран к величине удельного вращения колхицина объясняют влиянием разных факторов Имеют значение длина волны, природа растворителя, концентрация раствора, температура. Кроме того, колхицин образует сольваты, например, при кристаллизации из этилацетата, причем удаление кристаллизационного растворителя достигается с трудом, что тоже влечет различия в наблюдаемых углах вращения. Примесь 2% уЗ-люмиколхицина снижает удельное вращение на 7.5%. В воде при повышении температуры на 1° угол вращения снижается на 2.3°, что составляет 0.5%, в спирте - на 0,4° (0.17%) В этой работе рассмотрено и влияние концентрации колхицина в растворе. [c.76] Массовые спектры колхициновых алкалоидов характеризуются фрагментами аналогичными таковым простейших тропонов. Для тропона первым характерным актом является отщепление окиси углерода. Наиболее интенсивным оказывается пик М - СО ( 78 ). [c.78] В давней работе изучали УФ спектры салицилатов алкалоидов, в том числе и колхицина. Приведенные кривые не убеждают в наличии продукта присоединения салициловой кислоты к колхицину. [c.82] Синевато-бедую люминесценцию при растирании кристаллов колхицина, полученных из хлороформа, описал Цейзель При изучении триболюминесценции различных алкалоидов наблюдали желтое свече-ние при растирании кристаллических колхицина и колхицеина . [c.82] Частота тро-понового карбонила лежит в пределах 1602-161 см , и по-видимому, не зависит от наличия внутримолекулярной водородной связи, но на ее положение влияет природа первого атома оС-заместителя к карбонилу Об отнесении в спектре самого тропона полосы 1600 см к связи С = О см. [c.84] При изучении строения алкалоида колхицилина сопоставлением спектров 13С-ЯМР этого вещества и колхицина установлено положение вторичного спиртового гидроксила у С-6. [c.86] Вернуться к основной статье