ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование карбоциклических соединений из "Новые пути органического синтеза Практическое использование переходных металлов" Переходные металлы также были использованы для внутримолекулярной циклизации, например, в промотируемом никелем сочетании аллилдибромидов или в восстановительном сочетании дикетонов, однако их применение лишь в редких случаях дает преимущество по сравнению с обычными методами органического синтеза. В качестве примера можно привести окислительное сочетание терминальных алкинов в присутствии медных катализаторов (реакция Зандмейера [5]), являющееся, вероятно, одной из наиболее известных органических реакций, катализируемых переходными металлами эта реакция была использована для синтеза циклических соединений, содержащих в цикле до 54 атомов углерода. [c.71] Переходные металлы способны промотировать циклоприсоединение ненасыщенных субстратов — реакцию, трудно осуществимую обычными методами. Координируясь на переходном металле, алкины, алкены, 1,2- и 1,3-диены вступают в циклоприсоединение, образуя циклы, содержащие от 3 до 30 атомов углерода. Во многих случаях эти реакции являются каталитическими и для получения большого количества продукта требуется лишь небольшое количество металлорганического производного. Эта реакция катализируется преимущественно кобальтом и никелем, а также благородными металлами (Оз, КИ, Рс1). [c.71] Вернуться к основной статье