ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Четырехчлеиные циклы из "Новые пути органического синтеза Практическое использование переходных металлов" Л -Замещенные азиридины (1) могут быть синтезированы про-мотируемым палладием аминированием алкенов первичными аминами [3] [схема (4.1)]. Так, аминопалладирование стирола метиламином при —50 °С дает а-связанный комплекс (2), который при последующей обработке бромом образует азиридин (1 К = РЬ, К = Н, К =Ме). В аналогичных условиях реагируют и другие алкены например, додецен-1 дает соответствующий азиридин с выходом 43%. [c.144] Синтез р-лактамов, представляющих интерес для получения аналогов таких антибиотиков, как пенициллины и цефалоспорины, был осуществлен посредством ряда реакций с участием переходных металлов. В присутствии каталитических количеств системы Р(1(0Ас)2 —РРНз монооксид углерода внедряется в различные производные З-амино-2-бромпропена (3), давая с хорошим выходом соответствующие а-метилен- -лактамы (4) [4]. [c.144] Нуклеофильное присоединение бензиламина к комплексу (9) приводит к интермедиату (10), который при —78 С окисляется хлором, давая р-лактам (11) с выходом 34% [6]. Реакция стереоспецифична например, гранс-бутен-2 дает только г4 с-3,3-диметилазетидинон (И К, К2 = Ме, К = Н). [c.145] Вернуться к основной статье