ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез из галогенидов из "Новые пути органического синтеза Практическое использование переходных металлов" Как отмечалось ранее (см. разд. 6.3.1), алкилгалогениды и -тозилаты реагируют с Na2[Fe( O)4] с образованием анионных комплексов [RFe( 0)4] , которые в свою очередь могут реагировать далее с алкилирующим агентом и давать с хорошим выходом кетоны [схема (6.149)]. На первой стадии можно использовать первичные бромиды, иодиды и тозилаты, а также вторичные тозилаты, однако вторая стадия из-за ограниченной нуклеофильности аниона [RFe( 0)4] протекает только при использовании более реакционноспособных алкилирующих агентов, например бензилгалогенидов или первичных иодидов [133]. [c.242] Вернуться к основной статье