ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дисперсность из "Эмульсии нефти с водой и методы их разрушения" Под дисперсностью эмульсии понимают степень раздробленности дисперсной фазы в дисперсионной среде. Для эмульсий, так же как и для других дисперсных систем (коллоидных растворов и суспензий), дисперсность является основной характеристикой, определяющей их свойства. Дисперсность эмульсии измеряется величиной диаметра эмульгированных частиц d, либо обратной ей величиной D = l/d, называемой обычно дисперсностью, или выражается удельной межфазной поверхностью, приходящейся на единицу объема дисперсной фазы. [c.24] Диаметр диспергированных частиц (глобул) в эмульсиях обычно составляет 0,1—10 л4к (10 —Ю см). В наиболее дисперсных коллоидных системах содержатся частицы от 1 до 100 ммк (10 —10 сж), а при дальнейшем дроблении вещества и переходе от агрегатов молекул вещества к отдельным молекулам диаметром порядка 10 см получаются истинные растворы. [c.24] Дисперсные системы очень редко состоят из частиц одного размера, их можно приготовить только искусственно — такие системы называются монодисперсными. [c.24] Степень дисперсности эмульсий и суспензий можно определять различными методами. Наиболее простым и надежным методом является седиментационный анализ, основанный на зависимости скорости оседания или всплывания диспергированных частиц от их величины. [c.25] Точность определения дисперсности седиментационным методом зави- сит от условий выполнения анализа [32]. Следует также иметь в виду, что для частиц размером менее 50 ммк и более 100 мк наблюдаются заметные отклонения от закона Стокса. [c.25] Методика седиментационного анализа на весах Фигуровского и торзионных следующая. Исследуемую пробу нефтяной эмульсии обратного типа перед анализом разбавляют керосином, чтобы концентрация эмульсии не превышала 2,5%, и после перемешивания напивают в цилиндр диаметром 40—45 мм и высотой 200 мм для седиментации. В эмульсию погружают стеклянную чашечку весов диаметром 20—25 мм, подвешенную на тонкой стеклянной нити к кварцевому коромыслу длиной 250 мм. Высота осаждения 90—110 мм (от мениска эмульсии до дна чашечки). За опусканием конца кварцевого коромысла наблюдают при помощи отсчетного микроскопа. Через определенные промежутки времени измеряют величину прогиба кварцевого коромысла, которая зависит от количества осевших на чашечку диспергированных частиц воды. Первое измерение положения кварцевого коромысла производят после погружения чашечки и прекращения колебания, вызванного погружением, а последующие измерения — через определенные промежутки времени, за которые конец коромысла переместился на одно или несколько делений отсчетной шкалы микроскопа. [c.25] По полученным данным строят седиментационную кривую накопления осадка за определенное время. Чаще всего для полидисперсных систем это плавные кривые, близкие к параболам (рис. 9). [c.26] Ординаты каждой точки такой кривой выражают количество диспергированного вещества Q, выпавшего к данному моменту времени. [c.26] На основании полученных результатов, зная общее количество дисперсной фазы, можно построить кривую распределения частиц разного диаметра для полидисперсной эмульсии (рис. 10). [c.26] Анализ и подготовку к нему на торзионных весах проводят так же. как и на кварцевых. После погружения чашечки торзионных весов в эмульсию фиксируют начальную массу чашечки в миллиграммах. [c.27] Общее количество (100% эмульгированных частиц), как и для кварцевых весов, определяли предварительным центрифугированием того же образца эмульсии, разбавленной керосином, со скоростью 2000 об жин в течение 10 мин. [c.28] Результаты анализов, полученные на весах Фигуровского и торзионных, для одних и тех же эмульсий близки. Следовательно, седиментационный анализ нефтяных эмульсий с достаточной точностью можно проводить на торзионных весах, как более удобных и портативных. [c.28] Может быть применен также микроскопический метод для определения дисперсности эмульсии. При помощи микроскопа можно определить размеры отдельных частиц, применяя специальные измерительные приспособления, например окулярный микрометр (рис. 12, 13). Однако по этому методу нельзя получить точных результатов, так как практически измерению подвергается лишь незначительная часть имеющихся в эмульсии частиц. Кроме того, при микроскопическом анализе эмульсий нельзя избежать ошибок, получаемых вследствие испарения жидкости в тонком слое, а также деформации частиц покровным стеклом. Поэтому микроскопический дисперсный анализ менее надежен и его можно применять, главным образом, для качественной характеристики эмульсий. [c.28] Вернуться к основной статье