ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Магнни из "Фотометрический и комплексометрический анализ в металлургии" Мурексид. Величина pH 7 с яблочнокислым аммонием pH 8 с аммиачным буфером. Переход окраски от желтой к темно-красной. Мешают тяжелые металлы. [c.238] Си-ПАН. Величина ]5Н 3 с ацетатным буфером температура 100 °С. Переход окраски от красной или розовой к желтой. [c.238] Ксиленоловый оранжевый. Величина pH 5+6 с уротропином, 80 °С или pH 5 + 6 с уротропином и о-фенантролином, 50 С. Переход от красно-фиолетовой к желтой. [c.238] Обратное титрование солью Т1(111) или заместительное титрование солью РЬ(П), pH 4,5-н5,5, с ацетатным буфером. Переход окраски от желтой к красной. Си(П),-Н (П), Т1(П1) маскируют цистином. [c.239] Эриохром черный Т. Заместительное титрование [Мп(ЭДТА)-]. Нагретый и охлажденный раствор, величина pH 10 с NH,OH и аскорбиновой кислотой. Переход окраски от красной к синей. [c.239] Обратное титрование солью Мп(11), 2п(П) или Mg(H) величина pH 9-н10, аммиачный буфер [в случае титрования солью Мп(П) добавляют аскорбиновую кислоту]. Переход окраски от синей к фиолетовой или красно-фиолетовой. [c.239] Дитизон. Обратное титрование солью Zn(H) величина pH 4,5, 50 % этанола, ацетатный буфер. Переход окраски от желто-зелеНой к красной. [c.239] Величина pH 5,5н-6,5 с NaH Oa. Обратное титрование солью La(ni). Переход,окраски от желто-оранжевой к оранжевой. [c.239] Цинкон. Обратное титрование солью 2п(П). Величина pH 9+10, аммиачный буфер. Переход окраски от желтой к синей. [c.239] Кальцеин. Обратное титрование солью Си(П) величина pH 9,5 аммиачный буфер с Н2О2. Зеленая флуоресценция после ультрафиолетового освещения. [c.239] В кислом растворе, содержащем 25 мг Со(Н) в 100 мл, устанавливают pH 6 добавкой 1 М раствора аммиака (по специальной универсальной бумажке с pH 5,W7,0). После добавки несколькнх капель насыщенного раствора мурексида возникает желто-оранжевая окраска. Добавляют еще 1 М раствор аммиака до перехода окраски в желтую. Титруют 0,1 М.раствором комплексона HI из микробюретки до перехода окраски в фиолетовую. При титровании может произойти переход желтой окраски в оранжевую вследствие малой буферной емкости раствора и большого изменения pH. В этом случае снова добавляют I М раствор аммиака до появления желтой окраски и продолжают титрование до получения фиолетовой окраски. Титрование-можно проводить 0,01 М раствором комплексона П1, Тяжелые металлы мешают титрованию. ] Мл 0,1 М раствора комплексона П1 соответствует 5,893 мг Со. [c.239] Аммиак. I М раствор. Смешивают 70 мл концентрированного аммиака с 930 мл воды. [c.239] Мурексид. Насыщенный раствор. Приготовление см. с. 236. [c.239] Смешивают равные объемы 1 М растворов хлорида аммония и аммиака. [c.240] К 200 мл раствора, содержащего —25 мг Со(П) и нагретого до кипения, добавляют кристаллический ацетат натрия или уротропин (гексаметилентетрамин) до установления pH 5- -6 по индикаторной бумажке с pH 5,5-i-9,0. Добавляют 0,1 мл 0,5 %-ного водного раствора индикатора ксиленолового оранжевого (или сухую смесь с KNO3 1 99). Титруют 0,1 М pia TBopoM комплексона IH до перехода окраски раствора от фиолетовой к желтой. 1 мл раствора 0,1 М комплексона IH соответствуют 5,893 мг Со. [c.240] Определение может проводиться титрованием 0,01 М раствором комплексона HI и 0,01 М раствором соли цинка. Не рекомендуется определять большие количества Со(П), так как мешает окраска ам миачного комплекса кобальта. Раствор всегда следует разбавлять да концентрации 5—6 мг/100 мл. Лучшие результаты методика дает toi-да, когда Со(П) отделен от мешающих элементов (например, кобальт-пиридин-роданидным методом). [c.240] Растворяют 0,1 г оксида кобальта в 1 мл смеси концентрированных HNO3 и H I. (1 3) при нагревании на водяной бане в фарфоровой чашке, закрытой часовым стеклом. Часовое стекло обмывают 2—3 мл воды в чашку и -выпаривают раствор досуха. К сухому остатку добавляют 1 мл 16 %-ного раствора HaS04 и выпаривают до прекращения выделения паров SO3. Остаток растворяют в 10—15 мл воды, раствор переводят в колбу для титрования и разбавляют водой до 100 мл. Раствор нагревают до кипения, добавляют к нему (горячему) 5 мл буферного раствора с pH 5,5 +6,0, 0,3 мл 0,1 %-ного водного раствора ксиленолового оранжевого и титруют 0,05 М раствором комплексона П1 до перехода окраски раствора от фиолетовой к оранжевой. 1 мл 0,05 М раствора комплексона III соответствует 2,947 мг Со. [c.240] Вернуться к основной статье