ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические углеводороды и соедииеиия с арнлэтнленовон группировкой из "Препаративная химия органических люминофоров" Ароматические углеводороды и большинство их функциональных замещенных флуоресцируют в УФ и коротковолновой видимой областях спектра. [c.4] Наиболее простой по строению люминофор этого ряда, имеющий цепочечное строение и фиолетовую флуоресценцию, л-терфенил (I), образуется как побочный продукт при пирогенном синтезе бифенила из бензола и является одним из наиболее важных активаторов жидких и пластмассовых сцинтилляторов[1, 2]. [c.4] Нитрование л-терфенила смесью дымящей азотной и уксусной кислот приводит к получению 4,4 -динитро-л-терфе-нила, не обладающего люминесцентными свойствами, но при его восстановлении образуется диамин, служащий промежуточным продуктом синтеза интенсивно светящихся 4,4 -ди-метокси- и 4,4 -диэтиламино-л-терфенилов. Последний (II) применяется в жидкостных лазерах, генерирующих в фиолетовой и сине-зеленой областях спектра [3]. [c.4] Его получают нагреванием 4-бром- или 4-иодбифенила с порошком меди [4] или магния [5] и очищают от исходного и побочных продуктов зонной плавкой [6]. Из-за малой растворимости в органических растворителях п-кватерфенил обычно применяют в кристаллическом состоянии, например, в газовых сцинтилляционных счетчиках [7]. [c.5] Значительно лучше растворим 4,4 -диэтиламино-п-ква-терфенил, применяемый, как и аналогичное производное л-терфенила, в жидкостных лазерах [3]. [c.5] Большое значение как люминофоры имеют антрацен и его замещенные, интенсивно люминесцирующие в кристаллах и растворах на границе УФ и видимой областей спектра. Антрацен используют для получения сцинтилляционных монокристаллов [8], а 9,10-дифенилантрацен (IV), относящийся к числу наиболее эффективных люминофоров фиолетового свечения, наряду с применением в сцинтилляционной технике [9], в оптических квантовых генераторах [10], служит люминофором-акцептором в хами- и электрохемилюминесцент-ных композициях [11, 12], используется в бессеребряной фотографии [13]. [c.5] Исходными продуктами для получения 9,10-дифенил-антрацена служат антрахинон и магнийфенилбромид. Промежуточный продукт, образующийся при их взаимодействии, подвергают гидролизу, а затем восстанавливают цинковой пылью в уксуснокислой среде [14]. [c.5] Соединения с арилэтиленовыми группировками, как и ароматические углеводороды, относятся к числу органических люминофоров, главным образом фиолетового и синего свечения. Многие из них применяются в сцинтилляционной технике [17], обладают оптически отбеливающими свойствами [18], некоторые использованы в каскадных композициях с люминофорами более длинноволнового свечения, в которых они служат донорами энергии электронного возбуждения [19]. Практическое значение имеют тпранс-изомеры, так как большинство 1 ис-изомеров обладает лишь слабой люминесценцией. [c.6] Для получения 1,2-диарилэтиленов предложено много различных методов, некоторые из них представлены в описанных нами синтезах. [c.7] Один из них, применяемый для получения стильбена и других 1,2-диарилэтиленов, — термическое разложение ази-нов [20]. [c.7] В процессе синтеза Виттига возможно образование разных геометрических изомеров. Так, при получении 1,4-дистирилбензола обычно получают смесь цис-цис-, цис-транс- и транс-транс-изомеров. Цис-кзомеры превращают в транс- кипячением с иодом в инертных алифатических или ароматических растворителях [25]. [c.8] Реакция Хорнера стереоспецифична и приводит к получению траыс-изомеров. [c.9] Максимум люминесценции 350 нм (циклогексан). [c.10] Максимум люминесценции 350 нм (циклогексан). [c.10] Максимум люминесценции 575 нм (толуол). [c.12] Максимум люминесценции 415 нм (ДМФА). [c.12] После 9-10 проходов через 3 зоны, когда практически прекращается очистка вещества, ампулу вскрывают, чистое вещество отделяют от загрязненного, имеющего сероватую окраску, и перекристаллизовывают из толуола. Загрязненную нижнюю фракцию после перекристаллизации из толуола повторно подвергают очистке зонной плавкой. Общий выход п-кватерфенила составляет 60%. 319-320 С. [c.13] Максимум люминесценции 368 нм (циклогексан). [c.13] Вернуться к основной статье