ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие выводы, вытекающие из рассмотрения кривых осаждения из "Основы аналитической химии Часть 2" Например, для подавления диссоциации аммиакатов необходим избыток NHg цианидов— N и т. д. [c.229] Например, для усиления диссоциации аммиакатов прибавляют кислоту, связывающую молекулы NHg в МН -ионы. [c.229] Таким образом, осаждение и комплексообразование взацмосвязаны и поэтому рассматриваются одновременно. Более подробно теория комплексообразования рассмотрена при изложении качественного анализа (см. Книга I, Качественный анализ, гл. I, 39—44). [c.229] эти вопросы расс.матр и ваются ниже ири описании отдельных методов осаждения и комплексообразования. [c.229] Осаждение хлорида серебра. При титровании раствора, содержащего ионы хлора, стандартным раствором нитрата серебра образуется осадок Ag l. Зная величину произведения растворимости Ag l и концентрации ионов титруемого (СГ) и стандартного (Ag ) растворов, можно легко вычислить изменения [Ag ] и [С1 1 в любой момент титрования. [c.229] По мере приливания к 0,1 н. раствору Na l 50 90 99 99,9 мл 0,1 н. раствора AgNOg концентрация СГ-ионов будет уменьшаться, а рС1 — увеличиваться. [c.230] Рассуждая аналогично, можно вычислить величину [ i ] и для остальных случаев титрования. [c.230] В Процессе дальнейшего прибавления AgNOg в растворе появляется избыток ионов серебра и вследствие этого растворимость Ag l уменьшается. [c.231] Полученные данные сведены в табл. 17. [c.231] В целях уменьшения размеров кривой и для большей наглядности строят наиболее характерную часть кривой, лежан ую в пределах от 10% остатка Na l до 10% избытка AgNOg. [c.231] В результате получают кривую осаждения, показанную на рис. 52. [c.231] Анализ кривой титрования в методе осаждения. Кривая титрования Na l раствором AgNOg симметрична в отношении точки эквивалентности. Эта кривая дает возможност ) проследить изменения рС1 и pAg в различные моменты процесса титрования. В начале титрования рС1 раствора изменяется очень медленно, вблизи точки эквивалентности—очень быстро (скачкообразно). [c.231] Другими словами, если в начале титрования прибавление титрованного раствора AgNOg в количествах, измеряемых миллилитрами, мало изменяет рС1 раствора, то под конец титрования, вблизи точки эквивалентности, большое значение приобретают уже капли стандартного раствора AgNOg, быстро (скачкообразно) изменяющие рС1 титруемого раствора. [c.231] Это отношение показывает увеличение рС1 при добавлении 1 мя (1%) paQTBopa AgNOs, требуемого для осаждения СГ-ионов в виде Ag l. Как видно из табл. 17, это отношение достигает максимума в точке эквивалентности. [c.232] Влияние концентрации титруемого и стандартного растворов на характер получаемой кривой титрования. Рассмотрим титрование 100 мя. [c.232] В точке эквивалентности pAg = рС1 = 4,885. [c.234] Следовательно, рС1 = 5—lg0,896=5,04, а pAg=4,73. [c.234] Вернуться к основной статье