ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Г идрохлорид - (Г-пропенил) -6,7-Диметокси-,2,3,4-тетрагидроизохинолина из "Синтезы гетероциклических соединений Вып12" Амид 4-бромбенз-2,1,3-тиадиазол-7-сульфокислоты был получен только по описанному выше способу. [c.8] В 250 М.Л трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мен1алкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 11,4 г (0,15 моля) тиомочевины, растворенной г 100 мл 2н соляной кислоты. При перемешивании в течение 40—50 мин, добавляют 10,8 г (0,1 моля) бензохинона, растворенного в 50—70 мл ледяной уксусной кислоты (прим, 1). После прибавления нагревают при 80—90° в течение 2 ч. Оставляют на ночь. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают 200—250 мл холодной воды. Высушивают в эксикаторе, т. пл. 175—176° (прим. 2). Выход 15,5 г, или 92,8% теоретического количества. [c.14] Выход 2,0—2,14 г, или 62,3—65,2% теоретического количества. [c.17] Вернуться к основной статье