ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диметил-3,5-дикарбэтокси-4-(3-пиридил)-1,4-дпгидропиридии из "Синтезы гетероциклических соединений Вып14" Выход 7,8—8,0 г, или 60,0—61,5% теоретического количества. [c.23] Выход 19,9—20,5 г, или 60,3—62,1% теоретического количества. [c.26] В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помещают 11,8 г (0,08 моля) изатина. При перемешивании добавляют 6,4 мл 40%-ного формалина и 11.2 мл водного раствора диметиламина (прим.). Смесь перемешивают 1,5 ч. при комнатной температуре. К осадку прибавляют 20 мл этилового спирта и осадок отфильтровывают. После перекристаллизации из смеси хлористого метилена с петролейным эфиром (1 1,5) вещество плавится при 88—90°. [c.28] Выход 14,0—14,6 г или 85,7—89,4% теоретического количества. [c.28] Вернуться к основной статье