ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ч-Р-(3-Индолил)этилимид-Д4-циклогексен-чс-1,Э-дикарбановой кислоты из "Синтезы гетероциклических соединений Вып14" Выход 10,2—11,1 г, или 80,0—87,0 /о теоретического количества, т. пл. 196—197°. [c.34] В коническую колбу емкостью 50 мл помещают 8,4 г (0,05 моля) 3-ацетил-4,5,5-триметил-2,5-дигидрофуранона-2 (см. стр. 15) и 7,0 г (0,05 моля) диэтилфосфита (прим. 1). После полного растворения кристаллов (прим. 2) к полученной смеси прибавляют 3—4 капли безводного диэтилами-на (прим. 3). Смесь оставляют при комнатной температуре до полного выпадения продукта реакции в виде кристаллов (прим. 4), которые отфильтровывают на стеклянном фильтре и перекристаллизовывают из 50 мл эфира. Вещество плавится при 82—84°. [c.36] Выход 10,0—10,4 г, или 64,9—67,6% теоретического количества. [c.36] В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную воздушным холодильником и трубкой для подачи азота, нисходящей до дна колбы, помещают 9,6 г (0,06 моля) трип-тамина (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. [c.38] Выход 13,7—14,3 г или 79,5—82,5 /о теоретического количества, т. пл. 142—143,5°. [c.38] К-/Р- (3-Индолил)зтил/имид А -циклогексен-Ч с-1,2-ди-карбоновой кислоты получен только описанным выше спо-собом . [c.39] Вернуться к основной статье