ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фосфорорганические соединения из "Органическая химия" Семейство фосфорорганических соединений очень большое. Соединения могут быть произведены как от фосфииа РН3 и иона фос([ю-ния РН , так н от фосфорной кислоты, фосфористой кислоты, тио-фосфорных кислот и других производных фосфора. [c.275] В результате реакции образуют фосфиноксиды. [c.276] Эта реакция называется перегруппировкой Арбузова. [c.277] По своим свойствам триалкил(арил)фосфины напоминают амины (гл. ХХП1.А). Молекула имеет пирамидальную конфигурацию в вершине пирамиды находится атом фосфора, угол С—Р—С около 100°. [c.277] Фосфины применяют в органическом синтезе для получения других фосфорорганических соединений. [c.277] Конфигурация иоиа фосфония является тетраэдрической, подобно конфигурации солей аммония, соединений углерода и кремния. [c.277] Такие соединения Г. Виттиг назвал илидами. Их называют также фосфоранами (производными РН5). [c.278] Большая полярность молекулы определяется связью . [c.278] Вследствие большой энергии связи Р=0 (около 544 кДж/моль) фосфиноксиды являются стабильными соединениями, не гидролизуются, трудно восстанавливаются до фосфинов. [c.278] Поэтому жидкие фосфиноксиды широко применяются в качестве экстрагентов для выделения тяжелых металлов (радиоактивных и редкоземельных элементов) из смесей. [c.278] Они являются слабыми кислотами. [c.279] Важны производные — сложные эфиры, тиоэфиры и амиды, которые получаются из хлорангидридов этих кислот. Производные фосфоновых кислот используются в качестве пестицидов, лекарственных веществ, экстрагентов и боевых отравляющих веществ. [c.279] Практическое применение нашли производные фосфиновых кислот — сложные эфиры, тиоэфиры, амиды. [c.280] Вернуться к основной статье