ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сульфоновые кислоты, их пропзводиые и сульфоны из "Органическая химия" Соедпиения, содержащие в молекуле связь С—5, обычно иазына ются сераорганическими соединениями. [c.353] Сульфоновые кислоты и сульфоны можно рассматривать как производные серной кислоты, в молекуле которой одна или обе гидроксильные группы замещены углеводородными остатками. Производными сульфоновых кислот являются их эфиры, амиды, хлорангидриды. [c.354] Названия этих соединений образуют от названий углеводорода и серусодержащей функциональной группы. [c.354] Сульфоны являются конечными продуктами окисления сульфидов (гл. ХХ.З). [c.356] Сульфоновые кислоты и их производные — бесцветные вещества, большинство из них кристаллические, растворим[ 1е в воде. [c.356] Группировка ЗОз является сильным электроноакцептором, проявляет — /- и —/И-Э([х[ КТЫ. [c.357] В результате электроноакцеиторных свойств сульфогруппы углеродный атом аренового остатка приобретает некоторый положительный заряд, что облегчает атаку нуклеофильного реагента и отщепление сульфогруппы в виде сульфит-иона. Но для реакции необходимы весьма жесткие условия, температура 250.. .300 С. Так получаются фенолы (У=ОН), могут быть получены нитрилы (У=СЫ), амины (У = ЫН2). [c.358] Их используют в органическом синтезе. [c.358] Хлорамин-Т является дезинфицирующим и дегазационным средством, действует как сильный окислитель. [c.359] Тетраметиленсульфон — отличный растворитель, растворяет также некоторые неорганические соли. Он сольватирует катионы вследствие электроподонориого действия кислородных атомов. Служит реакционной средой для проведения реакций нуклеофильного замещения. [c.360] Вернуться к основной статье