ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкиламины, циклические амины и арилалкиламнны из "Органическая химия" Амины принадлежат к производным аммиака, в к отором атомы водорода замещены углеводородными остатк ами. Замещенные соли аммония, в свою очередь, являются производными иона аммония. [c.388] В зависимости от типа гибридизации углеродного атома выделяют три группы аминов. [c.388] Для получения алкиламинов и их аналогов применяют реакции алкилирования аммиака и аминов, восстановление некоторых азотсодержащих соединении и специальные методы. [c.391] Первичные амины получаются при алкилировании и расщеплении фталимида (с. 588). [c.392] Так как ато.м азота при различных заместителях становится асимметрическим, возможно существование двух эпаптиомеров (зеркальных изомеров), только роль четвертого заместителя у асимметрического атома углерода в случае атома азота выполняет неподеленная электронная пара. Но такая конфигурация является подвижной и происходит быстрый переход одпо конфигурации в другую путем инверсии молекулы. [c.394] В спектрах ПМР химический сдвиг 5 протона связп N—И находится в области 0,5—3 и значительно меняется от концентрации раствора, растворителя, температуры. [c.395] Реакции аминов определяются главным образом присутствием подвижной 1еподелениой электронной пары у атома азота. В меньшей степени характерны реакции связей N—Н и N—С с нуклеофильными реагентами. Особое место занимают реакции аммониевых производных, в которых имеется полярная связь N—С. [c.395] При рассмотрении реакций аминов необходимо обратить впима-ние иа различие между первичными, вторичными и третичными аминами. В случае первичных и вторичных аминов взаимодействие с электрофилами в большинстве случаев заканчивается отшепле-ннем протона, т. е. осуществляется замещение у атома азота. В случае третичных аминов это невозможно и образуется более или менее прочная ковалентная связь с атомом азота, на которо.м появляется положительный заряд. [c.396] В реакции образуются также соедине)1ия К—X (если Х С1, Вг) и алкены. [c.397] Реакции аминов с солями диазония ArN. X рассмотрены в гл. XXV. А.З. [c.398] В общем случае можно сказать, что при окислении алкилами-нов и их аналогов можно получить карбонильные соединения и карбоновые кислоты, что подобно окислению алканолов, циклоалканолов, арилалканолов. [c.398] Вернуться к основной статье