ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амиды угольной кислоты из "Органическая химия" Свободные карбаминовые кислоты нестабильны, распадаются на СО2 и аммиак (амин). [c.643] Их получают из гликолей НО—А—ОН и диизоцианатов 0=С— = N—6—N=0=0 [А=--(СН2)4 или (СНа) В — см. с. 648]. [c.644] Молекулярная масса полиуретанов в среднем 10 000—12 ООО, температура размягчения, в зависимости от А и В, 100—270 С. По своим свойствам полиуретаны подобны полиамидам, только более устойчивы к действию атмосферы и кислот. Их используют для получения пенопластов, каучуков, клеев, волокон. [c.644] Замещенные мочевины могут быть получены в реакции фосгена, уретанов или изоцианатов с аминами. [c.644] Мочевина алкилируется и ацилируется у атома азота. N-Алкил-мочевины нитрозируются, Ы-нитрозо-Ы-алкилмочевины служат для получения дназоалканов (гл. XXV. Б.1). [c.645] Биурет в щелочной среде с ионами меди Си (И) дает темно-синюю окраску (биуретовая реакция). [c.645] Мочевина — бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 132,7 °С. Она является конечным продуктом распада белков в организме человека и многих животных и выводится из организма мочой. Впервые выделена из мочи в 1773 г. [c.645] Мочевину получают в промышленности в больших количествах из NH3 и СО2. Ее используют для получения карбамидных смол и аминопластов, в синтезе гетероциклических соединений, в том числе лекарственных веществ (гл. XXXIX.А.4). [c.645] Мочевину широко применяют в сельском хозяйстве как высококачественное удобрение и как кормовую добавку. Некоторые производные мочевины, напрпмер ArNH ON( Ha)2, являются активными гербицидами, применяющимися для уничтожения сорняков. [c.645] Гуанидин — бесцветная кристаллическая масса с т. пл. 50 °С, на воздухе расплывается, так как связывает НаО и СО2. Обычно известен в виде солей, например нитрата. [c.646] В промышленности соли гуанидиния получают из цианамида или его димера — дициандиамида (цианогуанидина), аммиака и солей аммония при нагревании (160 °С). [c.646] Гуанидин применяют в синтезе гетероциклических соединений и взрывчатых веществ. [c.646] Вернуться к основной статье