ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ том Номенклатура органических соединений Основы классификации и номенклатуры органических соединений из "Справочник химика Дополнительный том Изд.2" Правила Женевской номенклатуры. [c.5] Правила Льежской номенклатуры. [c.5] Правила номенклатуры органических соединений ШРАС 1957 Правила номенклатуры органических соединений ШРАС 1965. [c.5] Перечень названий радикалов ШРАС 1965. . [c.5] Правила номенклатуры стероидов ШРАС 1957. . [c.5] В основу научной классификации и номенклатуры органических соединений положены принципы теории химического строения А. М. Бутлерова. [c.11] В основе гетероциклических соединений лежат гетероциклы, в которых атомы, образующие кольцо, соединены только с атомами водорода. [c.11] В предельных (насыщенных) углеводородах атомы углерода соединены друг с другом простыми (ординарными) связями С—С. В непредельных (ненасыщенных) углеводородах имеются одна нли несколько пар углеродных атомов, соединенных кратными — двойными С=С нли тройными С=С связями. [c.11] Углеводороды с двойными или тройными связями могут быть образованы путем отнятая 2, 4, 6 и более атомов водорода от пар смежных углеродных атомов в предельных углеводородах при этом получаются непредельные углеводороды, содержащие соответственно двойную, тройную, две двойные и т. д. СГ1ЯЗИ. При отнятии же двух и более атомов водорода от несмежных углеродных атомов ИЗ предельных ациклических углеводородов могут быть получены циклические углеводороды. [c.11] Таким образом, все другие углеводороды можно рассматривать как производные предельных ациклических углеводородов. [c.11] Несколько кратных связей могут иметь различное взаимное расположение в углеролнон цепи. Например, различают кумулированные С=С = С, сопряжен- ь/е (плп конъюгированные) С = С—С = С и изолированные (плц единенные) С=С-(СЕ-1,) -С=С двойные связи. [c.11] Названия гомологических рядов углеводородов иногда производят от названий их простейших членов, например углеводороды ряда метана, углеводороды ряда этилена (этиленовые углеводороды), углеводороды ряда ацетилена (ацетиленовые углеводороды). [c.12] При замещении в углеводородах того или иного гомологического ряда одного или нескольких атомов водорода отдельными атомами или группами (например, галогенами, группами —NO2, —ОН, —NH2 и т. д.) образуются гомологические ряды, соответственно, галогеипронзводных, нитросоединений, спиртов, аминов и т. д. Таким образом, все другие классы органических соединений того или иного ряда являются производными углеводородов. [c.12] Для наимеиоваиня отдельных органических соединений используются тривиальные названия и названия на основе различных систем структурной номенклатуры. К последним относятся старая рациональная номенклатура. Женевская (1892 г.) и Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди этих систем наиболее строгой, с точки зрения единого принципа наименования органических соединений, однозначности их названий (особенно для ациклического ряда) и наиболее связанной с научной систематикой органических веществ, является Женевская номенклатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и уже давно не может быть использована как единственная при наименовании очень многих сложных органических соединений. [c.12] В СССР. А. П. Терентьевым с сотрудниками (1951 г.) была предложена систематическая номенклатура, основанная на строгом едином принципе и позволяющая однозначно называть любое органическое соединение. Однако эта номенклатура, вследствие довольно значительного отличия от обычных привычных химикам названий, не нашла общего применения. [c.12] До сих пор в мировой химической литературе используются самые разнообразные наименования органических соединений и нет единства номенклатуры. Путаница может возникнуть особенно тогда, когда в одном названии смешиваются принципы разных номенклатур. [c.12] Ниже дана краткая характеристика различных номенклатурных систем. [c.12] Вернуться к основной статье