ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Метрнол, триметилолизобутан, триметилолпентан из "Формальдегид" Первые работы по синтезу этриола были проведены в Германии в начале 30-х годов. Опытная установка была пущена в 1937 г., по-видимому, с целью получения взрывчатых веществ типа тринитроглицерина. В настоящее время производство этриола освоено во многих странах [33, 345]. В 1978 г. фирма Peгstorp (Швеция) увеличила производство этриола с 15 до 17 тыс. т. Эта фирма планирует строительство промышленной установки в г. Толедо (штат Огайо, США) [360]. [c.211] Мировая выработка этриола в конце 70-х годов составила около 100 тыс. т [93]. [c.211] Как и при конденсации формальдегида с изомасляным альдегидом, в качестве щелочного агента могут применяться едкие щелочи, аниониты [345] и другие вещества основного характера. Различие заключается лищь в том, что к а-углеродному атому в молекуле альдегида изо-строения может присоединиться только одна молекула формальдегида. [c.212] Наибольшее распространение получил второй вариант. В этом случае и образование, и восстановление полученного альдегида последовательно протекает в одном и том же реакторе. [c.212] Выход этриола составляет 85% от теоретически возможного На 1 т этриола образуется около 0,7 т формиата натрия. [c.214] Механизм и условия синтеза метриола во многом сходны процессами получения других неоспиртов, в особенности, с полу чением этриола. [c.214] В качестве катализатора могут быть использованы едкие ще лочи, карбонаты щелочных металлов, третичные амины, анионо обменные смолы и т. д. [c.214] Основные технологические трудности связаны с выделением метриола из реакционной смеси, содержащей побочные продукты и большое количество солей. Для решения этой задачи привлекались [345] методы упарки в сочетании с кристаллизацией (в этом случае в качестве щелочного реагента — катализатора удобнее применять гидроксид кальция), обычной или дробной, а также экстракции. Наиболее эффективными экстрагентами оказались смешанные растворители — этилацетат с 2—4% этанола и дихлорэтан с 12—13% изопропилового спирта, а также смесь этилацетата с последним. [c.215] По смехе синтеза метриола (рис. 71) [33] формальдегид (в виде обезметаноленного формалина), пропионовый альдегид и водный раствор едкого натра поступают в реактор ], где при 30—50°С происходит образование метриола. Продукты реакции направляются на экстракционную колонну 2, где происходит извлечение метриола смешанным растворителем этилацетат — изопропиловый спирт. Экстрактный раствор из верха экстрактора направляется в кристаллизатор 3, в котором при охлаждении выделяются кристаллы метриола. Пульпа из кристаллизатора подается на фильтр 4, из которого кристаллы поступают в осушитель 5, где подсушиваются в токе нагретого воздуха. Отфильтрованный растворитель из аппарата 4 направляется на ректификационную колонну 6, где экстрагент отделяется от высококипящих примесей. Рафинатный раствор из экстракционной колонны 2 подается на колонну 7, где в качестве погона отбирается экстрагент, а из куба — водный раствор формиата натрия, поступающий на выделение последнего, и далее на биоочистку. [c.215] Метриол используется также в производстве алкидных смол и синтетических смазок. Фталевые смолы на основе метриола характеризуются повышенной твердостью и эластичностью по сравнению с глифталевыми [33]. Водорастворимые полимеры метриола применяются в качестве связующего в полиграфии. [c.215] Эти вещества — гомологи метриола и этриола, однако, обладая более длинной углеводородной цепочкой, должны характеризоваться и некоторыми новыми свойствами, в частности более высокой полярностью и поверхностной активностью. Широкое распространение их зависит от создания прочной сырьевой базы изова-лерианового и гексилового альдегидов. [c.216] Вернуться к основной статье