ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Функциональные и аиалитико-активиые группы из "Аналитическая химия" Хнмнческне методы анализа основаны на таких реакциях определяемых веществ — ионов, молекул — с химическими аналитическими реактивами, в результате которых образуются продукты реакции, обладающие теми или иными аналитическими признаками (см. также гл. 6). [c.53] В качестве аналитических реагентов наряду с неорганическими широко используют органические соединения. Органические аналитические реагенты (ОАР) можно классифицировать на основе разных классификационных признаков. В органической химии при классификации соединений по строению и химической реакционной способности считается удобным рассматривать молекулы соединений как состоящие из основной части н одной илн нескольких групп, структурных фрагментов, характерных для данного класса органических соединений и определяющих его химические свойства. Например, спирты или карбоновые кислоты определяют как соединения, содержащие в своем составе гидроксильную —ОН или, соответственно, карбоксильную —СООН группы. Такие группы называют функциональными (ФГ) или реакционными центрами. Функциональность химических соединений характеризуется строением и числом ФГ в молекуле. [c.53] Классификация электроноактивных заместителей может быть основана иа разных принципах одна нз классификаций основана иа сопоставлении электронного строения матрицы органической молекулы ОАР и самого заместителя. При этом различают три типа заместителей. К первому типу заместителей относят фрагменты органических молекул, например винил СНг=СН—, фенил СеНб—, в структуре которых, так же как и в структуре основной части молекулы, имеются двойные связи в этом случае возможно образование системы сопряженных связей. [c.55] К третьему типу заместителей относят электроноакцепторные группы, например цианогруппу —, карбонильную группу С=0, карбоксильную —СООН, нитрогруппу ОаМ— и др. [c.55] Широко используют также для характеристики электро-ноактнвных заместителей их групповые электроотрицатель-ностн. Эффективность введения ААГ зависит от ее электро-отрицательности и положения в структуре реагента по отношению к ФАГ. Механизм влияния объясняется изменением электронной плотности на донорных атомах ФАГ нлн изменением стереохимии реакции. [c.55] Вернуться к основной статье