ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расчет теоретических кривых из "Аналитическая химия" Рассчитанные значения потенциалов удовлетворяют обоим уравнениям, но расчет может быть упрощен, исходя из следующего. Пока оттитрованы еще не все Fe +-иoны, концентрации Ре + и Ре + для любого момента титрования вычислить легко. Концентрацию не вошедших в реакцию МпОг-ионов вычислить гораздо труднее, так как приходится использовать константу равновесия данной окислительновосстановительной реакции, которая должна быть известна. Поэтому вначале до ТЭ удобнее пользоваться уравнением для системы Fe /Fe +. [c.281] При введении избытка перманганата легко рассчитать концентрации МпОГ н Мп + и значение потенциала, обусловленное этой парой. [c.282] Особый интерес представляют те точки на кривой титрования, которые соответствуют 0,1 мл недостатка и 0,1 мл избытка КМпО (0,1% от эквивалентного объема), так как они определяют скачок потенциала вблизи точки эквивалентности. Вычислим первую из них (начало скачка). Поскольку в этот момент прилито 99,9 мл раствора КМПО4, то в растворе осталось неоттитрованным Fe в объеме 0,1 мл. [c.282] Скачок потенциала составляет 1,48 — 0,95 = 0,53 0. Результаты расчета кривой титрования сведены в табл. 14.4 и представлены на рис. 14.4. [c.285] При более строгом расчете кривых титрования следует использовать вместо стандартных реальные потенциалы. [c.285] Вернуться к основной статье