ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ациклические сесквитерпеноиды из "Очерк химии природных соединений" Образование сесквитерпеноидных молекул ферментными системами живых организмов происходит тогда, когда процесс сочетания изопреновых эквивалентов по типу голова к хвосту не останавливается на стадии геранилпирофосфата (/./(9, схема I). При биосинтезе С15-изопреноидов последний выступает в качестве интермедиата и реагирует с очередной молекулой изопентенилпирофосфата 1.10 (схема 19). [c.97] Как видно, сначала образуется фосфорный эфир 2.122, который называется фарнезилпирофосфатом, а продукт его аллильной перегруппировки 2.123 известен как неролидилпирофосфат. Эти два соединения служат биогенетическими предшественниками подавляющего большинства как линейных, так и циклических сесквитерпеноидов. Им соответствуют спирты фарнезол 2.124 и неролидол 2.125, которые часто встречаются в природе главным образом как составная часть эфирных масел. Запах фарнезола известен многим по аромату цветущей липы. И фарнезол, и неролидол используются в парфюмерной промышленности. [c.98] Не все С15-изопреноиды ведут свое начало от фарнезилпирофосфата. На схеме 20 показан путь биосинтеза иррегулярного (см. разд. 2.1.4) сескви-терпеноида артемона 2.142 — составной части эфирного масла полыни Artemisia pallens. Как явствует из схемы, на первом этапе биосинтеза здесь осуществляется сочетание изопреновых фрагментов по способу голова к голове , тип Г (см. разд. 2.1). [c.101] Вернуться к основной статье