Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Многоатомные гопановые алкоголи в большинстве своем несут спиртовую группу в изопропильном фрагменте. При этом часто отсутствует характерная для тритерпеноидов гидроксильная функция при СЗ в кольце А. Эти особенности можно проследить, рассматривая формулы 2.868—2.870, на которых представлено строение многоатомных спиртов, выделенных из разных природных источников.

ПОИСК





Тип гопана (моретана)

из "Очерк химии природных соединений"

Многоатомные гопановые алкоголи в большинстве своем несут спиртовую группу в изопропильном фрагменте. При этом часто отсутствует характерная для тритерпеноидов гидроксильная функция при СЗ в кольце А. Эти особенности можно проследить, рассматривая формулы 2.868—2.870, на которых представлено строение многоатомных спиртов, выделенных из разных природных источников. [c.242]
Построенная по такому пути молекула изопреноида не содержит 3-ОН-группы (схема 62). У папоротников, как упоминалось, циклизация сквалена может осуществляться и по другому концу двойной связи С21—С22 с образованием углеродного скелета серрулатана. [c.243]
По этому же пути, скорее всего, образуются и гопаны грибов, так как наиболее характерны для них спирты, лищенные СЗ-ОН-группы, такие как дустатин 2.871. [c.243]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте