ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Процесс цеолитной депарафинизации Парекс из "Физико-химическая технология глубокой переработки нефти и газа. Ч 1" Степень извлечения н-алканов в процессе составляет 90—95 масс, от потенциала. [c.270] Это промышленный процесс, применяемый при производстве низкозастывающих топлив, маловязких масел и жидких парафинов. Последние используются как сырье при производстве синтетических жирных кислот и спиртов, а-олефинов, моющих средств, поверхностно-активных веществ и др. Карбамидная депарафини — аация отличается от депарафинизации избирательными раствори — елями возможностью проведения процесса при положительных ем пературах. [c.270] Процесс основан на способности карбамида образовывать кристаллические комплексьс с парафиновыми углеводородами нормального строения с числом углеродных атомов не менее шести. [c.270] Комплекс с карбамидом могут образовывать и длинноцепные углеводороды с циклическими структурами. Так, при наличии одной метильной боковой группы для образования комплекса требуется не меиее 10, а в случае этильной — не менее 24 атомов углерода в нормальной цепи. Алкилзамещенпые циклические углеводороды способны образовывать комплекс с карбамидом при наличии в них алкильной цепи из 20 — 25 и более атомов углерода. Следовательно, для образования комплекса важны не химическая природа, а конфигурация и размеры молекул углеводородов. [c.271] Образование комплексных соединений карбамида является экзотермическим процессом, тепловой эффект которого в расчете на один атом углерода (п) в молекуле н-алкана составляет 6,7 кДж. [c.271] Процесс комплексообразования проводят при интенсивном перемешивании, которое способствует более тесному контакту компонентов реагирующей смеси и тем самым интенсифицирует процесс. Время контакта зависит от качества сырья и обычно составляет 30 — 60 мину г. [c.272] Разработаны и внедрены различные варианты карбамидной депарафинизации, различающиеся по агрегатному состоянию при — меняемого карбамида, природу растворителя и активатора, оформлению реакторного блока, способу отделения и разложения комплекса, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки. [c.272] Вернуться к основной статье