ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производные индола с дополнительными неконденсированными гетероциклами из "Очерк химии природных соединений" Существуют вторичные метаболиты, в молекулах которых индольное ядро присоединено к другим гетероциклическим фрагментам с помощью связи С—С. Большей частью такие вещества ведут свое биогенетическое происхождение от триптофана или продуктов деградации его боковой цепи. Последующие конденсации с аминокислотами и прочими первичными метаболитами приводят к образованию дополнительных колец, содержащих гетероатомы. Таких веществ известно немало, но целесообразно ограничиться лишь несколькими примерами. [c.521] Интересное природное соединение люциферин 6.398 представляет собой продукт конденсации трех компонентов индолил-3-глиоксаля 6.399 (возникшего путем деградации боковой цепи триптофана) и аминокислот аргинина 6.400 и изолейцина 6.401. Принцип биосинтеза молекулы 6.398 показан на схеме 142. [c.521] Индолмицин проявляет интересные антибактериальные свойства и интенсивно изучается. Но практическое использование нашел только в ветеринарии для лечения респираторных заболеваний у стойловых животных. [c.522] Вернуться к основной статье