ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Индол ьные иридоидные алкалоиды из "Очерк химии природных соединений" Как видно из схемы реакции, первичный продукт биосинтеза имеет гидрированное пиридиновое кольцо, т.е. представляет собой тетрагидро-р-карболин. В природе, кроме его производных, нередки 3,4-дигидро-р-кар-болины 6.455 и полностью ароматические Р-карболины 6.453. Простые производные этих рядов часто встречаются в составе растений. Основные их представители даны в табл. 34. [c.533] Семейство конденсированных р-карболинов не ограничено приведенными здесь типами веществ. Много других соединений, содержащих карбо-линовый фрагмент, рассеяно на разветвленных биосинтетических путях, исходящих из одного отправного пункта и давших наибольшее разнообразие индольных алкалоидов. Об этих путях пойдет речь в следующих разделах. [c.536] Пиридиновое кольцо может быть сочленено по С2—СЗ связи индола четырьмя различными способами, В зависимости от положения атома азота различают а-, Р-, у- и 6-карболины. Производные всех других таких гетероциклов, кроме Р-карболинов, в природе встречаются редко. [c.536] Вернуться к основной статье