ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Димерные индольные алкалоиды из "Очерк химии природных соединений" Циклоприсоединением оцименового предшественника можно объяснить и биосинтез ха-палиндолаС 6.570. Этот изонитрил, а также его аналоги и производные, продуцируются сине-зелеными водорослями. О них еще будет идти речь в разд. 7.3. [c.556] Значительную долю природных производных индола составляют димерные основания, у которых в одной молекуле объединены два фрагмента, содержащие индольный гетероцикл. В разд. 6.9.3 немало места было уделено димерным изохинолинам, где мономеры соединяются в одну молекулу с помощью эфирных связей С—О—С. В индольной серии таких случаев почти не встречается. Здесь соединение партнеров осуществляется посредством углерод-углеродных или углерод-азотных связей. При этом принципы их образования и биосинтетические реакции, приводящие к димерам, отличаются разнообразием. Их можно подразделить на четыре типа. [c.559] Третья разновидность биосинтетических путей, ведущих к димеризации индольных производных, заключается в окислительном свободнорадикальном сочетании мономерных звеньев. Этот способ не типичен для индольноиридоидных метаболитов. Вероятно, чаше всего в таких реакциях участвуют дериваты гексагидропирроло[2,3-Ь]ин-дола, о чем уже упоминалось в разд. 6.10.5.3. [c.561] Красивый голубой пигмент из плодов растения lerodendron tri hotomum трихотомии имеет химическое строение 6.602. Его симметричная молекула возникла в результате индуцированного кислородом окислительного сочетания двух составляющих половин. [c.563] Вернуться к основной статье