ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расщепление фуроксандикарбоновой кислоты и ее производных из "Химия фуроксанов Реакции и применение Изд.2" в 95%-НОЙ АсОН, нагревание, часа. [c.159] Ph = H. 0 толуоле. I lO . 2 часа. [c.160] Здесь и в следующих уравнениях не исключено раскрытие цикла синхронно с отщеплением заместителя, без образования промежуточного соединения типа 115, с отрицательным зарядом в положении 3, как уже изображалось на примере декарбоксилирования 4-метил-З-фуроксанкар-боновой кислоты (1.5. Г). [c.160] Возможно, этот вывод имеет более общее значение и может быть распространен на другие катионоидно отщепляющиеся заместители. [c.162] Дннитрил фуроксандикарбоиовой кислоты при иагреваиии в растворе едкого иатра гидролизуется, хотя и медленно, с отщеплением двуокиси углерода и аммиака, проходя, видимо, через стадию диамида, ио в конечном итоге разрушается полностью [258] в соответствии с более деструктивным действием гидроокиси натрия, чем гидроокиси бария (см. в начале подраздела 1.5,2.1). [c.163] КНз (3 моля), в эфире. [c.164] Изоксазолиновое производное 118, существующее и в свободном виде, имеет четко выраженные кислые свойства и выделяется из реакционной смеси в виде оранжевой соли с аммиаком 119. [c.165] Буво и Бонжер. впервые осуществившие эту реакцию в 1902 г., не смогли установить строения полученного продукта [270]. Строение стало ясным после работ Виланда с сотрудниками [267,269,2711. [c.165] Правда, в этом направлении реагирует лишь незначительная доля диэфира и диамида, но в шелочной среде, как мы видели (1.5.2.1), оно вообше отсутствовало и заместитель отшеплялся исключительно из положения 3. [c.167] Вернуться к основной статье