ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции нитрофуроксанов из "Химия фуроксанов Реакции и применение Изд.2" Положение заместителей в метилинтрофуроксане доказано рентгеноструктурным анализом [458] (см. [И, с. 22]) и спектрами ПМР [25]. В продуктах реакции положение заместителей должно быть аналогичным, что подтверждено спектрами ПМР. Отсутствие нагревания исключает таутомерную изомеризацию фуроксанового кольца. [c.301] Замещение иа алкоксигруппу осуществляется настолько легко, что оно происходит даже в спиртовом растворе аммиака нли при попытке восстановления сульфидом аммония в спирте [127, с. 207]. В последнем случае получается немного желтых кристаллов с т. пл. 113°С (разл.), которые при сильном нагреваннн взрываются н, по мнению авторов, представляют собой дифенилазофуроксан. [c.302] При действии циика в уксусной кислоте (по Анджели, 1.2,2.3) восстанавливается не только ннтрогруппа, но и сам цикл (127, с. 209]. [c.304] Нитрофуроксаны устойчивы к кислотам и окислителям. Так, фенил-иитрофуроксан не изменяется при нагревании в концентрированной соляной кислоте при 150°С, при действии хромового ангидрида и перманганата калия [127, с. 210]. Последний вызывает деструктивное окисление (до бензойной кислоты) лишь при нагревании [127]. [c.304] Эти реакции в общем присущи гел-днннтроалканам. В кислотах, даже при нагревании, вещество ие изменяется [119]. но реагирует с водной щелочью, дает реакцию Либермана и при иагревании окисляет этиловый спирт до уксусного альдегида [196]. [c.305] Наличие нитрилоксида в реакционной среде было доказано при проведении реакции в ацетонитриле. который, присоединяясь по иитрил оксидной группировке, давал 1,2,4-оксадиазольное производное. [c.306] Вернуться к основной статье