ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Биологическая активность фуроксанов из "Химия фуроксанов Реакции и применение Изд.2" Алкильные и аралкильные остатки При фуроксановом ядре инертны во многих реакциях. Так, бас-[ди(я-хлорфеиил)метил]фуроксан устойчив к действию концентрированной и разбавленной азотной кислоты, щелочного раствора перманганата калия [423]. [c.365] Метокси- и этокснфенилфуроксаны не изменяются при нагревании с концентрированной соляной кислотой при 150 С, не реагируют с хромовым ангидридом [127, с. 210]. [c.366] Бензотрифуроксан проявляет слабокислые свойства, благодаря чему его можно количественно определять неводным титрованием. Лучше всего титровать гидроксидом тетрабутиламмоиия в среде ДМФА [487]. [c.371] Прн действии гидрида лнтия получаются U-соли, которые алкнли-руются по N ноднстымн алкилами н бромистыми ацилами и аллилом в ДМФА при ЖС, 1,5 часа [82]. [c.372] Фуроксановые соединения проявляют биологическую активность разного типа. [c.373] Метил(нитрофенил)фуроксан (оба изомера) с орто-, пара- и метаположениями нитрогруппы, как и его фуразановый аналог, ие проявили антибактериальной активности (МС 50 мг/л) [584]. [c.374] Полусинтетические пенициллины на основе обоих изомеров метилфуроксанкарбоновой кислоты (11.4) обладают антибактериальной активностью, хотя в меньшей мере, чем ампициллин и диклоксациллин [440]. [c.374] В расчете на гербицидную активность по аналогии с сильным гербицидом 2,6-дихлорбензонитрилом был синтезирован бцс-(2.6-дихлорфе-иил)фуроксан. Однако он не проявил гербицидной активности [501]. [c.374] Активность по отношению к насекомым. В качестве инсектицидов запатентованы 7-диалкоксидитиофосфинокси-4-нитробензофуроксаны (ср. П.9,3.1 табл. 15) [459]. Некоторые бензофуроксаны испытывались против долгоносиков, но особой активности не проявили [505]. [c.374] Активность по отношению к позвоночным, в основном к теплокровным. Средняя смертельная доза DL q) бензофуроксана составляет - 30 мг/кг (для крыс) прн пероральном или внутрибрюшинном введении это соединение обладает местнораздражающим действием на слизистые оболочки и кожу [506]. [c.374] Дифенилфуроксан оказался способным защищать организм от жесткого облучения, хотя и не вошел в число наиболее эффективных радиопротекторов [507, 508]. Другой подвергавшийся испытанилм препарат -биС (2-метил-3-тионафтеноил)фуроксан имел довольно слабую активность [509]. [c.374] Стероидные фуроксаны [11, с. 265, 285] синтезированы как потенциальные эндокринные препараты, но результаты испытаний не приведены [114]. [c.374] Вернуться к основной статье