ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы О получении других моиозамещениых фуроксанов из "Химия фуроксанов Строение и синтез Изд.2" Меиьший ВЫХОД получается при окислении смесью безводной азотной кислоты и нитрата аммония при 25 С или бесцветной 90%-ной азотной кислотой при 20 С [262]. д т -Хлорглиокснм при окислении дает лишь продукты разложения. [c.133] Такое размыкание фуроксанового цикла происходит также при кипячении 4-адамантилфуроксана в гексаие в присутствии активированного угля. [c.134] Однако устойчивость этого бесцветного соединения к щелочам мало согласуется со свойствами монозамещенных фуроксанов (ср. П.1.3) хотя элементный анализ и соответствует предложенной формуле, криоскопически измеренная молекулярная масса на 22 единицы ниже вычисленной. [c.135] По ОКСИМНОЙ фуппе продукта реакции проводилось ацетилирование уксусным ангидридом (R = Н, МеО т.пл. 150, 168 С), получались соли. При нагревании оксимного продукта (R = Н) с азотной кислотой if = 1,4 происходит дезоксимирование и нитрование фенильной группы в параположение (т.пл. 197 С). [c.136] Вернуться к основной статье