ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез из нитросоедииений (дегидратацией) из "Химия фуроксанов Строение и синтез Изд.2" При разбавлении концентрированной серной кислоты 6—7-кратным объемом воды нитрокетоны не реагировали вовсе [536]. Не протекала реакция также прн замене концентрированной серной кислоты на 85%-ную фосфорную илн 37%-ную соляную [584]. [c.223] Небольшое количество диэтилового эфнра фуроксандикарбоновой кислоты образуется также в процессе выделения нитроуксусного эфнра нз его аммонийной солн действием разбавленной соляной кислоты [558, с. 1169]. [c.223] Удачной модификацией метода явилась замена серной кислоты на органические сульфокислоты (603, 859]. [c.224] Для нитроновых эфиров можно использовать водный раствор силиката натрия (1,2 моля) (860], тогда реакцию ведут при комнатной температуре несколько часов, правда, выход снижается (R = PhSOs). [c.224] Если в реакционную смесь ввести активированное этиленовое соединение, то образующийся нитрилоксид будет реагировать в первую очередь с ннм, давая аддукт 1,3-циклоприсоединения. Именно дня изучения взаимодействия нитрилоксидов с различными непредельными системами использовался в основном этот метод дегидратации первичных нитросоединепий в последующих работах (392, с, 77 393, с, 55], В случае недостаточно активных непредельных систем наблюдалась димеризация ннтрнлоксндов и получались фуроксаны, напрнмер, со следующими заместителями Ме (606], (СНг)за, (СН2)4Вг, (СН2)зВг [854]. [c.226] Если вместо аминогруппы стоит карбэтоксильная, то требуется присутствие пиридина, который, по-видимому, способствует отщеплению протона от метиленового звена. [c.228] Вернуться к основной статье