ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление перекисью водорода из "Химия фуроксанов Строение и синтез Изд.2" Эта реакция была распространена иа другие диоксимы. Богданов с сотрудниками применял и разбавленную азотную кислоту для замыкания фуроксанового кольца в полнциклических о-хнионднокснмах. [c.283] Фуроксаны, полученные при действии азотной кислоты, представлень в табл. 28. [c.283] Метилхлорглиоксим в обычной для него анти-форме при действии азотной кислоты (d = 1,4) разлагается [701]. Бесцветная 90%-иая азотная кислота также вызывает значительное разложение при комнатной температуре при 0°С образуется немного метилхлорфуроксана наряду с 1-хлор-1-оксимино-2.2-динитропропаном [262]. [c.284] Тетраацетат свинца гладко окисляет в фуроксаны как нециклические, так и ароматические дноксимы. Эту реакцию впервые осуществили Юкава и Сакаи в 1964 т. [363]. [c.284] Реакцию проводят в среде уксусной кислоты при 60—70°С в течение 1 часа нли меньше. На 1 моль диоксима обычно берут 1 моль (или небольшой избыток) тетраацетата свиица, Выходы высокие, При иагреваиии выше 70 С начинает разлагаться тетраацетат свинца. [c.284] При замене уксусной кислоты на хлористый метилен, бензол илн хлорбензол выходы значительно снижаются. [c.284] Вернуться к основной статье