ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Таутомерия из "Органическая химия Ч1" Известно, что енольные формы альдегидов и кетонов неустойчивы (правило Эльтекова-Эрленмейера) и что их содержание в самих альдегидах и кетонах весьма незначительно (например, в ацетоне содержится всего 2,5-10 % енола). [c.471] Из таблицы видно, что по ацидифицирующему влиянию на атомы водорода, связанные с а-углеродным атомом, ацильная группа существенно превосходит карбалкоксильную, что, очевидно, объясняется сильным положительным мезомерным эффектом алкоксила в последней. Сказанное подтверждается существенно меньшей а-СН-кислотностью сложных эфиров по сравнению с таковой альдегидов и кетонов (на 5-8 порядков), а также неспособностью их к енолизации при кислотном катализе. [c.472] Вернуться к основной статье