ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорная кнслота и перхлораты как растворители органических веществ из "Перхлораты Свойства, производство и применение" Небольшие количества ряда других соединений, например примеси, вносимые в процессе производства, или специальные до- бавки могут заметно влиять на чувствительность к удару ВВ на основе перхлоратов так, в присутствии следов хлористой меди или от 0,005 до 1% хлората щелочного или щелочноземельного металла сильно уменьшается чувствительность к удару перхлората аммония . Однако следует проявлять большую осторожность, чтобы не превысить предельно допустимую концентрацию хлората , в противном случае этот материал становится опасным при хранении и в обращении, по-видимому, в связи с образованием очень нестабильного хлората аммония. [c.154] Хотя вЕвропе за последние 50 лет использование перхлоратов для сиециальных взрывных работ получило всеобщее признание, в США перхлораты нашли лишь очень ограниченное применение. Так, в американской технологической энциклопедии в главе, посвященной общим вопросам взрывчатых веществ, почти совсем не уделяется внимания перхлоратам. Подобное отношение к этим вопросам среди американских специалистов, работающих в промышленности взрывчатых веществ, возможно вызвано тем, что ВВ на основе перхлоратов не были разрешены в США для употребления в рудниках, и лишь немногие предприятия начали осваивать производство перхлоратов, в то время как в Европе, в частности в Швеции, для крупных заводов уже в течение многих лет эти ВВ являются основым видом продукции Другим фактором, повлиявшим на отсутствие в США интереса к перхлоратам, вероятно, послужили безуспешные попытки части авторов-взрывчат-ников выяснить разницу между отдельными свойствами хлоратов и перхлоратов . [c.156] Комплексные соединения аммиака и гидразинов с хлоратами и перхлоратами ряда двухвалентных тяжелых металлов были исследованы Фридериком и Фарвурстом как возможные компоненты инициирующих ВВ, используемых в детонаторах. Установлено, что эти соединения обладают взрывчатыми свойствами, промежуточными между свойствами средств инициирования, например гремучей ртути, и вторичных ВВ, например тетрила (три-нитрофенилметилнитроамин). Аналогичные соединения хлоратов расплываются на воздухе и быстро гидролизуются они более чувствительны к удару, чем соответствующие соединения перхлоратов. [c.157] Комплексные координационные соединения гидразинов и хлоратов металлов оказались очень чувствительными к удару и не стабильными, особенно соль меди. Вследствие этого они, по-видимому, слишком опасны для обычного употребления, однако аналогичные производные перхлоратов гораздо менее чувствительны, и в первую очередь кадмиевая соль. Ряд солей тяжелых металлов указанных соединений изучены в сравнении с другими хорошо известными основными и вторичными взрывчатыми веществами. Применявшиеся методы исследования и полученные результаты подробно освещены в упомянутых выше работах . [c.157] Метилгидразин-перхлорат с небольшим количеством (1 — 2,5 o) горючего материала, например крахмала, предложен как высоко эффективное взрывчатое вещество, обладающее хорошей стабильностью и низкой чувствительностью к удару к нему можно добавлять до 10% порошка алюминия. Фогль запатентовал взрывчатое вещество, получаемое присоединением к этилеидиамин-пер-хлорату пикриновой кислоты или других полиароматических соединений, содержащих ОН-группы. Такие ВВ, как можно ожидать, обладают высокой скоростью детонации и пригодны в качестве зарядов снарядов, промежуточных детонаторов или взрывателей. [c.157] Другие порошкообразные взрыватели, при действии которых почти или совсем не образуется газообразных продуктов горения, могут содержать тонко измельченный металл, например никель, алюминий или различные сплавы, вместе с окислителем, обычно нитратом или перхлоратом, или со смесью их обоих . [c.158] Применение недетонирующих перхлоратов органических веществ, образующих совместно с солью-окислителем, например перхлоратом калия, горючий состав, запатентовано для употребления в качестве воспламенителя заряда детонатора в капсюлях-детонаторах. Перхлораты органических веществ, в частности перхлораты оксония, анилина и пиридина, не должны содержать способствующих взрыву диазо-, нитро- и азидо-групп. [c.158] Составы для бездымных осветительных ракет наряду с перхлоратом аммония в качестве окислителя могут включать некоторые соединения щелочно- или редкоземельных элементов, которые нагреваются до белого каления с помощью горючего, состоящего из шеллака или другого материала . Очень эффективные дымообразующие смеси можно приготовить из сульфаминовой кислоты и окислителя—перхлората калия или аммония . Смесь оптимального состава, состоящая приблизительно из 58% сульфаминовой кислоты и 42% перхлората аммония, дает быструю само-распространяющуюся реакцию, в результате которой происходит обильное дымообразование. В этом случае дым выделяется из продуктов сгорания, т. е. серного ангидрида и хлористого водорода, абсорбирующих влагу воздуха с образованием плотной туманообразной завесы. [c.158] Полагают, что впервые ракеты па твердо топливе были созданы в Китае в XIII столетии . В то время ракетным топливом служил черный (дымный) порох, представлявший собой смесь древесного угля, серы и нитрата калия состав этого пороха со времени его изобретения мало изменился. С открытием во второй половине XIX века принципа горения параллельными слоями черный порох стали прессовать в виде зарядов различного размера и формы в зависимости от типа оружия, в котором он должен был использоваться. [c.159] Технология топлива постепенно усовершенствовалась. Для стрелкового оружия и в артиллерии начали применять бездымный порох, а для запуска тяжелых ракет—жидкое топливо. В результате появления во время второй мировой войны большого числа разнообразных типов ракет и реактивных снарядов стали использовать твердое ракетное топливо. В последние годы в связи с созданием ракет и снарядов дальнего действия начали усиленно внедрять смесевые (сложные) твердые топлива . В основном твердые ракетные топлива употребляют для снаряжения стартовых ускорителей, используемых, в частности, для запуска самолетов, базирующихся на авианосцах. Эти ускорители необходимы для облегчения взлета сильно нагруженных самолетов с возможно меньшей взлетно-подсадочной полосы или палубы авианосца. Ракеты со стартовыми ускорителями возможно вскоре найдут применение и в гражданской авиации . В промышленности ракетное топливо используется пока лишь в немногих отраслях. [c.159] Высокая плотность окислителя желательна не только для концентрирования энергии ракетного топлива в возможно меньшем объеме, но и для макси мального увеличения объемного соотношения горючего н окислителя. Это необходимо для того, чтобы получить недетонирующий состав с максимальной энергией без потери текучести, необходимой при создании литого заряда. Кристаллы окислителя должны быть, по возможности, сферическими для обеспече ния максимальной текучести неотвержденного ракетного топлива они должны также смачиваться горючей фазой для достижения хороших физических свойств смесевого топлива. Необходимо, чтобы кристаллы были безводными, не гигроскопичными и не претерпевали фазовых превращений при температурах получения и применения ракетного топлива (в случае, например, нитрата аммония превращение фаз проискодит при 32 °С, так что изменение температуры серьезно сказывается на стабильности размеров кристаллов). В идеальном случае ни сам окислитель, ни продукты его разложения не должны вызывать коррозию металлов. [c.160] Кроме того, для некоторых целей иногда требуется, чтобы продукты сгорания топлива не содержали образующих следы дыма соединений или конденсированных паров. [c.160] Скорость горения ракетного топлива. Подобно артиллерийскому пороху, )акетное топливо в зависимости от состава может быть очень взрывоопасно. -1о при обычном употреблении оно должно спокойно гореть с заданной, относительно небольшой скоростью, которая зависит пе только от состава топлива, ио и от его температуры, давления в камере сгорания и распределения фазы окислителя (по размерам частиц) в смесевом топливе. [c.160] Одна из главных проблем создания заряда твердого топлива заключается в том, чтобы добиться разложения только с заданной скоростью горения. В результате реакции через сопло должны истекать сжатые газы за период времени, необходимый для разгона ракеты возможность превращения реакции горения в грозящий катастрофой взрыв должна исключаться. [c.160] Рк—давление в камере сгорания а и п—константы топливной смеси. [c.161] Лр—поверхность горения заряда р—плотность топлива. [c.161] Для стабильной работы двигателя скорость газообразования должна быть равна скорости его истечения через сопло, т. е. [c.161] Вернуться к основной статье