ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Каталитические жидкофазные трансформации 1,3-диокса-4-оксаза из "Новые направления в химии циклических ацеталей" Применение микроволнового нагрева в синтезе некоторых линейных ацеталей не оказало существенного влияния на выход целевых продуктов и продолжительность реакций, однако положительный эффект микроволнового нагрева был замечен в меньшем осмолении реаюшонных смесей . [c.29] Щелочной гидролиз 1,5-диацетокси-3-фенил-2-оксапентана независимо от способа нагрева ведет к количественному выходу 1-фенилпропан-1,3-диола, но при микроволновом нагреве выход смолообразных побочных продуктов на 20 % ниже, чем при термическом. [c.29] Авторы нашли оптимальные условия получения производных 1,3-диоксанов (5) по реакции Принса использование микроволнового нагрева и катализатора ТаС15, нанесенного на силикагель Реакция идет в течение 3-4 мин с получением количественного выхода диоксанов 5 (табл. 1), тогда как при термическом нагреве для получения 80 % выхода диоксанов 5 требуется 10-13 часов. [c.29] Одним из примеров является реакция ацетализация лактона альдегидами с длинной углеродной цепью, которая идет при кипячении в ДМФА в присутствии серной кислоты в течение 24-48 часов. При микроволновом нагреве продукт ацетализаиии 8 был получен в течение 10 мин с трехкратнь(м превышением выхода . [c.31] СНз 1= Н. СНз, н-С Нд, цикло-СдН и др. [c.32] В обзоре рассматриваются публикации последних пятнадцати лет, посвященные синтезу производных 1,3-диоксана. Особое внимание уделяется синтезам по реакции Принса. [c.36] Кчючевые слова синтез производных 1,3-диоксана, 2,6-диалкил-1,3-диоксаны, реакция Принса, трифторуксусная кислота. [c.36] Производные 1,3-диоксана являются весьма привлекательньпии с практической точки зрения соединениями. Они нгшши применение в производстве сопряженных диенов и других мономеров , а также в качестве компонентов жидкокристаллических систем Функциональные производные 1,3-диоксана представляются удобными синтонами 1,3-бифункциональных соединений. [c.36] Рассмотрим эти методы в указанном порядке. Имеющиеся в современной литературе сообщения относительно первой группы методов, главным образом, касаются усовершенствования препаративной части процессов с целью минимизации производственных затрат, либо получения 1,3-диоксанов в качестве интермедиатов в многостадийных синтезах. [c.37] Сообщается, что метод универсален и позволяет вовлекать различные 1,3-диолы (R [ (R)(R )0H]3, где R= Н, Ме, Et, H2 H2PI1, С1, F, OOR R = Н, Ме, H. HjPh, С1, F, OOR R = Н, Ме, Et, Ph, l, F, OOR R = alk r io Ar Сб-С о), варьируя таким образом заместители при С в 1,3-Диоксане. Возможно использование других растворителей как ароматических, так и алифатических углеводородов с температурами кипения около 100°С . [c.37] Конденсацией триола 2 с фурфуролом (4) в присутствии катионита КУ-2 в Н -форме в безводном бензоле с азеотропной отгонкой реакционной воды получен 5-этил-5-гидроксиметил-2- 2-фурил)-1,3-диоксан (5) . [c.37] Вернуться к основной статье