ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аддитивность свойств и ван-дер-ваальсовы объемы из "Химическое строение и физические свойства полимеров" Глава 3. Характерные температуры полимеров. [c.3] Глава 4. Упаковка макромолекул. [c.3] Глава 5. Упругость и вязкоупругость полимеров. [c.3] Глава 6. Оптические свойства полимеров . [c.3] К настоящему времени накоплен громадный экспериментальный материал по исследованию физических свойств полимеров различного химического строения. На основании этих данных в ряде случаев опытный исследователь может сделать определенные прогнозы относительно направления синтеза, который позволил бы получить полимеры с требуемыми физическими свойствами. [c.4] Наряду с таким чисто эмпирическим и интуитивным подходом представляет интерес другое направление в физике и химии полимеров, связанное с количественным анализом влияния химического строения иа физические свойства полимеров и с предсказанием этих свойств. Это направление появилось лишб 10—15 лет назад. Речь идет о том, чтобы без привлечения какого-либо эксперимента, исходя из данных только по химическому строению повторяющегося звена и типу присоединения звеньев друг к другу, рассчитать важнейшие физические параметры полимера. В результате, написав на бумаге формулу повторяющегося звена полимера, который предполагается синтезировать, можно заранее определить такие характеристики как температура стеклования, температура плавления, температура начала интенсивной термодеструкции, плотность полимера, оптические и оптико-механические параметры (показатель преломления и коэффициенты оптической чувствительности), плотность энергии когезии, растворимость и диффузия,, механические показатели, коэффициент объемного расширения-и др. [c.4] Другое направление в данной области развивается авторами предлагаемой монографии в течение 15 лет под руководством акад. В. В. Коршака и проф. Г. Л. Слонимского. Это направление также основано на аддитивной схеме расчета физических свойств полимеров, но в данном случае каждое уравнение для расчета параметров свойств физически обосновано и входящие в него параметры связаны с характеристиками атомов, из которых состоит повторяющееся звено полимера (энергия химической связи, ван-дер-ваальсово и диполь-дипольное взаимодействия). Полученные в результате такого подхода расчетные схемы требуют минимального числа параметров и обладают значительной предсказательной силой. Таким образом, в этой книге излагается предлагаемая авторами методика теоретической оценки перечисленных выше свойств полимеров, исходя только из их химического строения. Этот подход пригоден для полимеров самых разных классов и нашел уже практическое применение. [c.5] Если в настоящее время можно считать, что строгая статистическая теория полимерных растворов уже создана, то теория полимеров в твердом состоянии до сих пор находится на уровне феноменологических моделей и общих термодинамических соображений. Это относится и к методам теоретической обработки данных по релаксации напряжения и ползучести. Использование большого количества моделей для интерпретации результатов экспериментов сводит на нет теоретические попытки построения модели полимерного тела. Единый подход к объяснению всей совокупности изучаемых явлений в полимерах труден, часто приводит к неувязкам. Но, с нашей точки зрения, это единственно правильный подход, так как он позволяет путем выявления противоречий при объяснении отдельных явлений уточнить модель полимерного тела (на уровне гамильтонианов), избавиться от некоторых заблуждений. [c.5] Смеем надеяться, что полученные в данной книге результаты помогут созданию общей теории полимеров в аморфном и кристаллическом состояниях. [c.5] Разумеется, данная книга и развиваемые в ней подходы не лишены недостатков. Авторы с благодарностью примут замечания читателей, которые могут появиться у них после ознакомления с книгой. [c.5] Вернуться к основной статье