ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Системы компонентов со слабой взаимной растворимостью из "Курс теории перегонки и ректификации" Когда система состоит из компонентов, характеризующихся достаточно слабой взаимной растворимостью, условия паро-жидкого равновесия могут быть рассчитаны по законам разбавленных растворов, так как при малых количествах растворенных веществ эти законы выдерживаются с приемлемой для практики точностью. [c.114] На фиг. 29 показана изотермическая равновесная фазовая диаграмма, представляющая условия паро-жидкого равновесия в системах компонентов, характеризующихся слабой взаимной растворимостью, на которой парциальные упругости паров компонентов системы выражены в функции ее молярного состава. [c.115] Для приближенного аналитического определения парциальных давлений обоих компонентов системы используются законы Рауля и Генри, причем первый из этих законов используется для определения парциальной упругости паров растворителя, за который условно принимается преобладающий в растворе компонент, а второй закон — для определения парциальной упругости паров растворенного вещества, за которое также условно принимается компонент, представленный в системе в незначительном количестве. [c.115] Вследствие постоянства при определенной температуре значений всех величин, входящих в правую часть уравнения (III, 78), постоянно и значение суммарной упругости паров р, двухслойной жидкой системы во все время существования двухфазной жидкости. Когда же состав системы выходит за пределы двухслойного участка и попадает в одну из областей разбавленных однородных растворов, то, как показывают уравнения (III. 76) и (III. 77), суммарная упругость их паров является линейной функцией молярного состава жидкой фазы, изменяющегося от О до Хд и от Xg до 1. [c.117] Для полноты представления изотермических равновесных кривых, характеризующих случай слабой взаимной растворимости компонентов системы, необходимо вывести уравнения, устанавливающие связь между составами равновесных паровых фаз и упругими свойствами компонентов и слоев системы. [c.117] Из рассмотрения уравнений (III. 86) и (111. 87) можно заключить, что изотермы паровых фаз, отвечающих обоим однородным жидким слоям, имеют криволинейное очертание. [c.118] Пример. Использовать полученные соотношения для расчета координат изотермических кривых кипения и конденсации р — х, у системы вода — анилин, находящейся при /=100°, если весовые составы равновесных жидких слоев по анилину равны л д=0,0718 и д д = 0,897, молекулярные веса воды и анилина Мд=18 и М = 93 и упругости их насыщенных паров при 100 соответственно равны Р1 = 760 мм и Р, = 45,7 мм рт. ст. [c.119] Состав у/ заключен между составами Хд и Хд обоих жидких слоев. [c.119] Расчеты сведены в табл. 8 и 9. [c.120] Сопоставляя графы 1 и б табл. 8, можно убедиться, что найденное соотношение между молярными составами жидкой и паровой фаз выдерживается с практически приемлемым приближением, причем тем с большей точностью, чем меньше рассматриваемые составы. [c.120] Вернуться к основной статье